71 visitors think this article is helpful. 71 votes in total.

Бромокриптин потенция

IMG Продолжаем разговор ; Трава похотливого козла Слушай, если он работает на Роне Джереми, то как ты вообще можешь чтото отрицать? Трава. Азитромицин Латинское название: Azithromycin Фармакологические группы: Макролиды и азалиды Нозологическая классификация (МКБ-10): A38 Скарлатина. J00-J06 Острые респираторные инфекции верхних дыхательных путей. J02.8 Острый фарингит, вызванный другими уточненными возбудителями. J03.8 Острый тонзиллит, вызванный другими уточненными возбудителями. J14 Пневмония, вызванная Haemophilus influenzae [палочкой Афанасьева - Пфейффера]. J16.8 Пневмония, вызванная другими уточненными инфекционными возбудителями. J20-J22 Другие острые респираторные инфекции нижних дыхательных путей. J40 Бронхит, не уточненный как острый или хронический. После отмены лечения лекарственным препаратом азитромицин реакции гиперчувствительности у некоторых пациентов могут сохраняться, что требует специфической терапии под наблюдением врача. С осторожностью применяют азитромицин при выраженных нарушениях функции печени, почек, сердечных аритмиях (возможны желудочковые аритмии и удлинение интервала QT). Меры предосторожности при приеме азитромицина: При приеме азитромицина необходимо соблюдать перерыв 2 ч при одновременном применении антацидов. Взрослым принимать азитромицин при инфекциях верхних и нижних дыхательных путей, инфекциях кожи и мягких тканей — в первый день — 0,5 г, со 2-го по 5-й день — 0,25 г/сут, или по 0,5 г/сут в течение 3 дней (курсовая доза — 1,5 г). L08.9 Местная инфекция кожи и подкожной клетчатки неуточненная. L98.9 Поражение кожи и подкожной клетчатки неуточненное. Лекарственный препарат азитромицин несовместим с гепарином. Способ применения лекарственного препарата азитромицин и дозы: Внутрь азитромицин (за 1 ч до или через 2 ч после еды), принимают 1 раз в сутки. Ингибируя микросомальное окисление в гепатоцитах, удлиняет T1/2, замедляет экскрецию, повышает концентрацию и токсичность карбамазепина, алкалоидов спорыньи, вальпроевой кислоты, гексобарбитала, фенитоина, дизопирамида, бромокриптина, теофиллина и других ксантиновых производных, пероральных гипогликемических средств. Замедляет экскрецию, повышает концентрацию в сыворотке крови и усиливает токсичность циклосерина, непрямых антикоагулянтов, метилпреднизолона и фелодипина. Лекарственные препараты антациды, этанол, пища замедляют и понижают всасывание. Лекарственные препараты тетрациклины и хлорамфеникол — усиливают действие ( синергизм ), лекарственные препараты линкозамиды — понижают эффект. Противопоказания применения азитромицина: Гиперчувствительность (в т.ч. Взаимодействие лекарственного препарата азитромицин с другими препаратами: Лекарственный препарат азитромицин усиливает эффект алкалоидов спорыньи, дигидроэрготамина. Применение азитромицина при беременности и кормлении грудью: Возможно применение азитромицина, если ожидаемый эффект терапии превышает потенциальный риск для плода и ребенка. Ограничения к применению азитромицина: Тяжелые нарушения функции печени и почек, беременность, кормление грудью. Подробнее Трибестан высоко эффективен для женщин с первичной и вторичной эндокринологической стерильностью, ранним предклимактерием и ранним климактерием, а также такими сопутствующими заболеваниями и симптомами как приливы, отсутствие libido sexualis, нарушения овуляции, нейро-вегетативные и нервно-психические проявления со стороны сердечно-сосудистой системы.

Next

Бромокриптин потенция

Бромокриптин — лекарственное средство, стимулятор центральных и периферических дофаминовых рецепторов D полусинтетическое производное алкалоида спорыньи. Препарат активно влияет на кругооборот дофамина и норадреналина в центральной нервной системе. Уменьшает секрецию пролактина, а также повышенную секрецию СТГ, не влияя на нормальные уровни других гормонов гипофиза. Подавляет физиологическую лактацию, способствует нормализации менструальной функции, уменьшает размеры и число кист в молочной железе (за счет устранения дисбаланса между прогестероном и эстрогенами). В дозах более высоких, чем требуются для подавления секреции пролактина, бромокриптин вызывает выраженную стимуляцию допаминовых рецепторов, в частности в области полосатого тела, черного ядра мозга, гипоталамуса и мезолимбической системы. Оказывает противопаркинсоническое действие, подавляет секрецию СТГ и АКТГ. После приема разовой дозы снижение уровня пролактина в крови наступает через 2 ч, максимальный эффект - через 8 ч; противопаркинсонический эффект развивается через 30-90 мин, максимальный эффект - через 2 ч; снижение уровня СТГ происходит через 1-2 ч, максимальный эффект - через 4-8 недель терапии. После приема внутрь абсорбция бромокриптина из ЖКТ составляет 28%. Время достижения максимальной концентрации в плазме крови - 1-3 ч. Подвергается эффекту "первого прохождения" через печень. TНарушения менструального цикла, женское бесплодие: пролактинзависимые заболевания и состояния, сопровождающиеся или не сопровождающиеся гиперпролактинемией (аменорея, сопровождающаяся и не сопровождающаяся галактореей; олигоменорея; недостаточность лютеиновой фазы; вторичная гиперпролактинемия, индуцированная лекарственными средствами); пролактиннезависимое женское бесплодие (синдром поликистозных яичников; ановуляторные циклы - в качестве дополнительной терапии к антиэстрогенам). Гиперпролактинемия у мужчин: пролактинзависимый гипогонадизм (олигосперимия, потеря либидо, импотенция). Пролактиномы: консервативное лечение пролактинсекретирующих микро- и макроаденом гипофиза; в предоперационном периоде для уменьшения размера опухоли и облегчения ее удаления; послеоперационное лечение, если уровень пролактина остается повышенным. Подавление лактации: предотвращение или прекращение послеродовой лактации по медицинским показаниям: предотвращение лактации после аборта; послеродовое нагрубание молочных желез; начинающийся послеродовый мастит. Доброкачественные заболевания молочных желез: масталгия в изолированном виде или в сочетании с предменструальным синдромом или доброкачественными узловыми или кистозными изменениями); доброкачественные узловые и/или кистозные изменения, особенно фиброзно-кистозная мастопатия. При мужском гипогонадизме, пролактиноме, доброкачественных заболеваниях молочных желез, акромегалии дозу постепенно повышают до 5-20 мг/сут; при паркинсонизме - до 10-40 мг/сут. после энцефалита (в виде монотерапии или в комбинации с другими противопаркинсоническими средствами). Если во время подбора дозы развиваются побочные реакции, суточную дозу следует уменьшить и поддерживать на таком уровне в течение недели; при исчезновении побочных явлений дозу можно вновь увеличить. Эссенциальный и семейный тремор, хорея Гентингтона, тяжелые формы сердечно-сосудистых заболеваний, артериальная гипертензия, артериальная гипотензия, эндогенные психозы, артериальная гипертензия в послеродовом периоде, токсикоз беременности, повышенная чувствительность к алкалоидам спорыньи. При наступлении беременности бромокриптин рекомендуется отменить как можно раньше после зачатия, за исключением тех случаев, когда имеются медицинские показания для продолжения терапии. Возможно применение в период лактации по показаниям. Следует иметь в виду, что бромокриптин выделяется с грудным молоком. С осторожностью применяют при паркинсонизме с признаками деменции, при одновременном проведении антигипертензивной терапии, у пациентов с эрозивно-язвенными поражениями ЖКТ, указаниями в анамнезе на кровотечение из ЖКТ. Поскольку в первые дни лечения возможны гипотензивные реакции, состояние беспокойства, необходим регулярный контроль АД и состояния пациента. Большинство побочных эффектов бромокриптина обычно уменьшается или исчезает при снижении дозы. В начале лечения рекомендуется назначить противорвотное средство за 1 ч до приема бромокриптина. Женщинам с регулярным менструальным циклом, получающим бромокриптин длительно, показано регулярное (1 раз в год) гинекологическое обследование, желательно с цитологическим исследованием тканей шейки матки и эндометрия. После наступления менопаузы такое обследование проводят ежемесячно в течение полугода. При аденоме гипофиза, которая сопровождается значительным увеличением размеров турецкого седла и нарушением полей зрения, бромокриптин назначают только в тех случаях, когда хирургическое лечение и лучевая терапия оказались неэффективными. Лечение бромокриптином может восстанавливать нормальную репродуктивную функцию. Для предотвращения нежелательной беременности следует использовать надежные противозачаточные средства (за исключением гормональных контрацептивов). При назначении бромокриптина по поводу мастопатии следует исключить наличие злокачественной опухоли. Это является особенно важным для больных, у которых на фоне лечения леводопой развиваются моторные нарушения, а также отсутствует стабильный терапевтический эффект. При одновременном применении с бромокриптином уменьшается эффективность антипсихотических средств антагонистов допаминовых рецепторов. При одновременном применении с производными бутирофенона, фенотиазина возможно уменьшение эффектов бромокриптина. У пациентов, одновременно получающих бромокриптин и симпатомиметики, наблюдались случаи развития сильной головной боли, артериальной гипертензии, судорог, нарушений функции сердца, психоза. При одновременном применении с домперидоном возможно уменьшение эффекта бромокриптина при его назначении с целью уменьшения уровня пролактина. При одновременном применении с леводопой усиливается противопаркинсоническое действие; с антигипертензивными препаратами - усиливается гипотензивное действие. При одновременном применении с эритромицином, джозамицином, другими макролидными антибиотиками, октреотидом возможно повышение концентрации бромокриптина в плазме крови; с этанолом - возможно усиление побочных эффектов бромокриптина. Бромокриптин снижает эффективность пероральных контрацептивов.

Next

Послекурсовая терапия ПКТ Страница Спортивная фармакология.

Бромокриптин потенция

Покупай каберголин достинек, алактин, и по полтаблеточки раз в четыре дня нет, бромокриптин НЕ НАДО. Даю %. дня назад начал принимать Липо х и опять упала потенция, держится секунд , потом резкий спад, если ничего не делать, к счастью девушки сейчас нет, но с. , (Tobacco flavour (Apple (Cherry (Peach) (Coffee flavour).

Next

Бромокриптин потенция

Бромокриптин bromocriptine двойное веществоИмпотенция лечение в домашних условиях. Таким образом можно достичь полной бромокриптин для потенции леводопы. Во все времена люди с выдающимися особенностями тела отличались необычной внешностью и пользовались популярностью среди окружающего населения. Люди с большим ростом, непропорциональными большими и грубыми частями тела и лица, с огромными руками и неимоверной силой восхищали и привлекали к себе внимание. Они становились объектами народного умиления и созерцания, в частности на цирковой арене и театральных подмостках. Все перечисленные изменения человеческого тела происходили под влиянием патологической секреции гормона роста. Сегодня известны две формы нарушения метаболического влияния данного гормона: гигантизм и акромегалия. Во все времена люди с выдающимися особенностями тела отличались необычной внешностью и пользовались популярностью среди окружающего населения. Люди с большим ростом, непропорциональными большими и грубыми частями тела и лица, с огромными руками и неимоверной силой восхищали и привлекали к себе внимание. Они становились объектами народного умиления и созерцания, в частности на цирковой арене и театральных подмостках. Все перечисленные изменения человеческого тела происходили под влиянием патологической секреции гормона роста. Сегодня известны две формы нарушения метаболического влияния данного гормона: гигантизм и акромегалия. В XX веке данные виды патологий не стали новыми формами неизвестного заболевания. Известные факты истории говорят нам о реальных гигантах и акромегалах прошлых веков. Среди гигантов наиболее широкую популярность получили ирландец Корнелиус Магран, Патрик О'Брайн (2,46 м), Чарльз Берн (2,30 м) и нынешние гиганты Александр Сизоненко (2,40 м), Леонид Стадник (2,55 м) [1]. Судя по изображениям, фараон явно имел признаки заболевания. Среди акромегалов прошлых веков хотелось бы выделить особенности облика египетского фараона Эхнатона X из XVIII династии (1372–1354 г. В истории древнего Рима есть упоминание об императоре Гае Юлии Вере Максимин. Исторические факты утверждают, что его рост составлял 2,60 м, а на сохранившихся монетах с его изображениями выделяются грубые черты лица [1]. История изучения акромегалии уходит своими корнями далеко в прошлое. С появлением новых представлений о строении человеческого тела (16 век н. э.), о гистоморфологических особенностях строения тканей, о строении органов внутренней секреции и изучении выделяемых ими биологически активных веществ изменялись представления и о данной патологии. Действительно, научный прорыв в изучении акромегалии произошел на рубеже XIX–XX веков, когда было доказано наличие гипофизарных гормонов. Дальнейшие исследования гипофиза и его влияния сводились к точному соотношению его патологии с акромегалией, а затем и к нахождению путей лечения выявленной причины данной нозологии. Поиск оптимального лечения всегда оставался одной из первоочередных задач изучения акромегалии. Классификация и дефиниция Причиной акромегалии в 95% случаев является избыточная секреция СТГ (соматотропного гормона) аденомой гипофиза, не ассоциированной с генетическими заболеваниями эндокринной системы. Гистоморфологически данная аденома может быть соматотропиномой, соматопролактиномой, маммосоматотропиномой или карциномой из соматотрофов. Гиперсекреция СТГ возникает вследствие генных мутаций на уровне α-субъединиц G-белка, под влиянием которого происходит пролиферация опухолевых клеток и повышение секреторной активности. В остальных 5% случаев акромегалия является одним из проявлений наследственных генетически опосредованных заболеваний в рамках следующих нозологий: 1) МЭН-1 синдром; 2) синдром Мак-Кьюна-Олбрайта; 3) Карни комплекс. С появлением в арсенале МРТ технологий были предложены современные классификации аденом по размеру и расположению относительно турецкого седла. Классификация по размеру опухоли: микроаденомы менее 10 мм, макроаденомы более 10 мм, гигантские аденомы более 40 мм. На основании особенностей расположения в гипофизе используется классификация Hardy: Клинические и диагностические особенности акромегалии Диагностика акромегалии в современной медицине не представляет особых трудностей. Для уточнения диагноза врачу достаточно оценить клиническую картину с подтверждением специфических лабораторных данных и картины инструментальных исследований [2]. Клиническая картина представляет собой характерный симптомокомплекс. Жалобы пациента на изменение внешности ассоциированы в первую очередь со снижением качества жизни. Характерные изменения внешности, особенно увеличение кистей и стоп, можно заметить даже при незначительном повышении СТГ. Основные субъективные и объективные признаки акромегалии и частота их встречаемости представлены в таблице 1. Причиной инвалидизации пациентов чаще всего становятся осложнения со стороны сердечно-сосудистой системы (сердечная недостаточность, кардиомиопатии, нарушения проводимости), костной системы (деформации костей и суставов), дерматопатии, метаболические нарушения (сахарный диабет, гиперпролактинемия, снижение фертильности, либидо и потенции), патология нервной системы. Основные специфические параметры для диагностики акромегалии включают определение СТГ и инсулинподобного ростового фактора – 1 (ИРФ-I) натощак или в любое время в течение дня. Важное значение ИРФ-I в патогенезе акромегалии и его корреляцию соответственно тяжести клинической картины установили еще в 1979 году. Известно, что СТГ стимулирует выработку множества ростовых факторов (соматомединов), в том числе соматомедина С (а именно ИРФ-I), который вырабатывается в печени, а также других периферических ростовых факторов, особенно в костях и хрящевой ткани, под действием которых происходит пролиферация указанных тканей, гиперпродукция коллагена, что объясняет в конечном итоге клиническую картину заболевания. Сегодня диагностика акромегалии часто осуществляется на амбулаторном этапе, где достаточно ограничены возможности проведения функциональных проб и практически невыполнимы многократные заборы крови. Часто не совсем корректным – однократным – определением уровня СТГ врач-эндокринолог отдаляет диагностику заболевания на несколько лет. Однократное определение уровня СТГ не обладает диагностической ценностью ввиду его импульсной секреции, короткого периода полужизни, перекрестных концентраций СТГ у больных и здоровых людей. Наибольшего уровня концентрация СТГ в крови достигает во время сна, особенно в течение III–IV стадий. У здоровых пациентов в течение дня концентрация СТГ очень низка. У больных акромегалией уровень СТГ выше за счет того, что выбросы гормона происходят чаще, поэтому концентрация в течение дня колеблется от 1 до 100 нг/мл и, в отличие от здоровых пациентов, не снижается днем. Как правило, уровень СТГ у больных натощак повышен, однако в 30–50% случаев это повышение незначительно, при этом у 17% больных уровень СТГ остается в норме [3]. Оптимальным является частое определение СТГ с разницей в 20 минут в течение 24 часов, что позволяет четко дифференцировать здоровых от больных пациентов. Однако, как было отмечено ранее, практически это трудновыполнимо [3]. Поскольку уровень ИРФ-I повышен почти у всех больных и он коррелирует между средней суточной секрецией СТГ, измерение этого показателя является идеальным в качестве метода предварительной диагностики. В качестве подтверждения в некоторых случаях на фоне стабильно низкого уровня СТГ ИРФ-I оказался высоким. Циркадный ритм ИРФ-I незначительный, в связи с чем забор крови можно проводить практически в любое время суток. Поскольку ИРФ-I является стабильным белком, сыворотка крови пациента остается пригодной для определения ИРФ-I в течение недели. Показатель ИРФ-I определяется соответственно полу и возрасту (таб. В настоящее время надежным альтернативным методом диагностики является проведение функциональной пробы с глюкозой – оральный глюкозотолерантный тест (ОГТТ) – при отсутствии в анамнезе у пациента сахарного диабета. В норме в ответ на гипергликемию отмечается снижение уровня СТГ. При акромегалии уровень СТГ не снижается ниже 1 нг/мл, более того в активной фазе отмечается «парадоксальный» выброс СТГ в ответ на нагрузку глюкозой. Другие ранее используемые функциональные пробы с соматолиберином и тиролиберином носят противоречивый характер, поэтому для диагностики используются крайне редко, а вернее сказать, с появлением точного определения ИРФ-I не используются [3]. Итак, основные диагностические критерии акромегалии: Среди инструментальных методов исследования в арсенале врача сегодня присутствуют визуализирующие исследования для проведения топической диагностики: компьютерная томография (КТ), магнитно-резонансная томография (МРТ) головного мозга и прицельно области гипофиза с обязательным контрастированием. Указанные методы позволяют точно локализовать процесс, выявлять микроаденомы, а также определять соотношение аденомы гипофиза с окружающими тканями при вовлечении в процесс латероселлярных структур. Рентгенография черепа в боковой проекции остается актуальной на ранних этапах диагностики при подозрении на патологический процесс. Она позволяет выявлять грубые костные изменения при опухолевом процессе, увеличение размеров турецкого седла, его двухконтурность. Подтверждающим акромегалию фактором является определение толщины мягких тканей стопы, величина которой выражено коррелирует с уровнем СТГ. Данный показатель определяется как толщина мягких тканей стопы (ТМТС), в норме у женщин он не превышает 20 мм, у мужчин 21 мм. При подозрении на макроаденому с экстраселлярным ростом необходимо дополнительно провести оценку состояния глазного дна и области перекреста зрительных нервов с определением полей зрения. Поиски оптимального лечения На сегодняшний день актуальным остается поиск оптимальной схемы комбинированного лечения. Согласно эпидемиологическим данным, наиболее значимыми предвестниками ранней инвалидизации и резистентности к лечению у больных с акромегалией являются: Целью лечения акромегалии, как и ранее, остается ликвидация (или блокирование) избыточной продукции СТГ, нормализация секреции СТГ и ИРФ-I, устранение клинических симптомов заболевания и улучшение качества жизни больного. Основными факторами, определяющими выбор метода лечения, являются размер и характер роста аденомы, состояние зрительных функций, уровни СТГ и ИРФ-I, возраст больного, наличие сопутствующей патологии, а также желание пациента выполнять предписания врача [3]. Существуют три метода лечения акромегалии (хирургический, лучевой и медикаментозный). В настоящее время хирургический метод занимает лидирующие позиции в лечении акромегалии благодаря разработке технологии селективной аденомэктомии транс-назально-транссфеноидальным доступом с применением эндоскопической техники. Эндоскопический видеомониторинг, нейронавигация, МРТ-мониторинг дают возможность дифференцировать опухоль от нормальной ткани гипофиза и определять характер взаимоотношений аденомы с окружающими структурами. В случае радикального удаления опухоли у больных акромегалией очень быстро нормализуется уровень гормона роста и ИРФ-I, что сопровождается существенным улучшением их самочувствия и регрессом клинических проявлений. Результаты операции зависят от размеров опухоли и характера ее распространения (при эндоселлярной ремиссия наступает в 88%, при экстраселлярной – 45%). Недостатками хирургического лечения остаются общие проблемы, связанные с инвазивными методами лечения: риск осложнений после анестезии, повреждение сосудов и структур головного мозга, ликворея, возможное нарушение зрения, развитие гипопитуитаризма. И, конечно же, главным фактором успешного лечения всегда остается квалифицированность хирурга, выполняющего операцию. Другой метод лечения – облучение области гипофиза гамма-частицами (гамма-нож), протонным пучком, электронным пучком. Чаще всего данный метод лечения используется в качестве вспомогательного лечения после операции. Эффект лучевой терапии развивается в течение нескольких лет, через 5 лет уровень гормона снижается на 75% по сравнению с исходным показателем. В последнее время распространение получил метод стереотаксической радиохирургии, при котором однократно направляют луч очень большой дозы на четко ограниченную зону [2]. Хотя противопоказаний для лучевой терапии почти нет, однако показания к ней в настоящее время ограничены. Разработанные в последние десятилетия высокоспецифичные препараты, избирательно подавляющие секрецию или действие СТГ, значительно облегчили ведение больных со стойкой секрецией СТГ. Среди стимуляторов дофаминергических рецепторов наибольшую известность получил полусинтетический алкалоид спорыньи – бромокриптин (парлодел), вызывающий парадоксальное снижение уровня гормона роста примерно у 20% больных и менее чем у 10% снижение ИФР-1. Эффективная терапевтическая доза препарата составляла 10–20 мг/сут., однако препарат был эффективен только у 30% больных, поэтому в настоящее время в мировой практике практически не применяется, особенно в качестве монотерапии [4]. В настоящее время на смену парлоделу пришли селективные и пролонгированные Д2‑агонисты дофамина – квинаголид (Норпролак) и каберголин (Достинекс). Благодаря селективному действию и отсутствию стимуляции Д1‑дофаминовых рецепторов они отличаются более выраженным клиническим эффектом и меньшими побочными свойствами. Квинаголид в суточной дозе 0,3 мг способен нормализовать уровни СТГ и ИРФ-I примерно у 40% больных. Каберголин отличается более продолжительным действием (до 72 ч.) и еще меньшим количеством побочных эффектов. В дозе от 1 мг до 3,5 мг в неделю эффективность каберголина подтверждена в 28–50% случаев [2]. Среди побочных эффектов Д2‑ агонистов дофамина – желудочно-кишечные расстройства, нарушения сна, ортостатическая гипотония, аритмии, периферический вазоспазм. Основное применение агонисты дофамина получили при смешанной аденоме гипофиза (соматопролактинома) с умеренной функциональной активностью, то есть при сочетании повышенных уровней СТГ и пролактина. Соматостатин является одним из самых главных ингибиторов гормональной активности, подавляет базальную и стимулированную секрецию гормона роста, а также в меньшей степени – ТТГ, ингибирует секрецию глюкагона, инсулина, гастрина, секретина, холецистокинина. Многочисленные эффекты соматостатина опосредуются через специфические рецепторы, расположенные в головном мозге, передней доле гипофиза, эндокринной и экзокринной частях поджелудочной железы, в серозной оболочке желудочно-кишечного тракта, легких, в органах иммунной системы. Выделяют 5 подтипов специфических рецепторов, локализованных в различных тканях организма и функционально связанных посредством G-белка с системой внутриклеточных мессенджеров: В 81% случаев СТГ-продуцирую-щая аденома гипофиза экспрессирует на своей поверхности пятый подтип соматостатиновых рецепторов [2]. Long-term octreotide therapy in growth hormone-secreting pituitary adenomas: evaluation with serial MR. Свойство соматостатина ингибировать функциональную и пролиферативную активность клеток в дальнейшем было использовано при разработке его лекарственных форм. Использование нативного соматостатина оказалось невозможно ввиду его короткого периода полужизни ( В дальнейшем проводят регулярный контроль клинических и биохимических показателей, включая определение уровней СТГ и ИРФ-I, для оперативной коррекции дозы и возможной смены тактики лечения, а также контроль МРТ для оценки динамики уменьшения аденомы.

Next

Бромокриптин часть Стероиды

Бромокриптин потенция

Вот и я в рамках данного обзора предлагаю вам рассмотреть, какое место может занять бромокриптин во время различных стадий подготовки современного спортсмена, занимающегося силовыми видами спорта. Прием по время диеты. Вы, безусловно, неоднократно слышали и, я уверен. Таблетки всегда нужно принимать во время приема пищи. В большинстве случаев постепенным повышением дозы препарата необходимо добиться оптимального ответа на терапию и снизить до минимума побочные эффекты. Через 2-3 дня дозу следует повысить до 2,5 мг бромокриптина, препарат необходимо принимать перед сном. Далее дозу препарата можно повышать через каждые 2-3 дня на 1,25 мг до достижения дозы по 2,5 мг 2 раза в сутки. В случае необходимости, дальнейшее повышение дозы препарата можно осуществлять по этой же схеме. В день родов 2,5 мг, а в дальнейшем по 2,5 мг бромокриптина 2 раза в сутки на протяжении 14 дней. Нет необходимости в постепенном повышении дозы препарата. В первые сутки необходимо принять 2,5 мг препарата, а в следующие 2-3 дня дозу препарата необходимо повысить по 2,5 мг бромокриптина 2 раза в сутки. Нет необходимости в постепенном повышении дозы препарата. Предлагается постепенное повышение дозы препарата по вышеуказанной схеме. Большинство больных гипергалактореей хорошо реагируют на дозу в 7,5 мг бромокриптина в сутки, дозу, которую необходимо разделить на 2-3 приема. В случае необходимости эту дозу можно увеличить до 30 мг в сутки. При бесплодии без повышения уровня пролактина в крови общепринятая доза препарата по 2,5 мг 2 раза в сутки. Дозу в 2,5 мг в сутки необходимо достичь по общепринятой схеме. Дальнейшее повышение дозы (2,5 мг каждые 2-3 дня) следует проводить по следующей схеме: 2,5 мг каждые 8 часов, 2,5 мг каждые 6 часов, 5 мг каждые 6 часов. Терапевтический эффект ожидается до достижения дозы в 30 мг в сутки. Дозу в 2,5 мг в сутки необходимо достичь по общепринятой схеме. Дальнейшее повышение дозы (2,5 мг каждые 2-3 дня) следует осуществлять по следующей схеме: 2,5 мг каждые 8 часов, 2,5 мг каждые 6 часов, 5 мг каждые 6 часов. Доброкачественные циклические заболевания молочных желез: связанные с менструальным циклом напряжение и боль молочных желез (масталгия), а также для улучшения других признаков, которые появляются перед менструацией (например, изменение настроения, метеоризм) По вышеуказанной схеме надо достичь дозы препарата по 2,5 мг 2 раза. Необходимо проводить схему постепенного повышения дозы. После этого, в зависимости от состояния больного, следующие 3-14 суток дозу препарата можно повышать дозой в 2,5 мг. Повышение дозы можно продолжать до достижения оптимальной дозы, которая находится в пределах 10-40 мг бромокриптина в сутки. С повышением дозы бромокриптина появляется возможность снижения дозы леводопы и установления равновесия в подборе оптимальных доз препаратов. При нарушении функции печени может наблюдаться задержка выделения и повышения концентрации бромокриптина в плазме крови. В связи с этим может быть необходимым изменение дозы препарата. Препарат не показан для лечения боли, которая связана с набуханием молочных желез после родов. Препарат не показан для лечения женщин после родов или в пуэрперальном периоде в случае, если есть гипертензия, заболевания коронарных сосудов, и / или в анамнезе есть тяжелое сердечно-сосудистое или психическое заболевание. При применении препарата после родов, особенно в первые дни приема, необходимо регулярно и тщательно контролировать артериальное давление. Особенно надо контролировать тех больных, которые принимают или в ближайшее время принимали препараты, влияющие на артериальное давление. Несмотря на то, что не доказано взаимодействие препарата с другими алкалоидами спорыньи, их совместное применение не показано. Необходимо немедленно прервать курс терапии с появлением гипертензии, острой головной боли с нарушением зрения или при появлении любого признака со стороны центральной нервной системы. Может наблюдаться гиперпролактинемия - идиопатическая, вызванная лекарствами или связанная с заболеванием гипоталамо-гипофизарной системы. Бромокриптин эффективно снижает уровень пролактина у больных с опухолью гипофиза, но при акромегалии это не исключает необходимость в лучевой терапии или хирургического вмешательства. При лечении фертильных женщин, если их заболевание не сопровождается гиперпролактинемией, препарат следует назначать в наименьшей эффективной дозе для предупреждения снижения уровня пролактина в крови ниже нормального значение и для предупреждения нарушения лютеиновой фазы. Во время курса терапии бромокриптином необходимо воспользоваться надежным - негормональным - методом защиты от беременности. Пероральные гормональные противозачаточные средства повышают уровень пролактина в сыворотке крови. Этот обзор следует проводить каждые 6 месяцев, при лечении женщин в постклимактерическом периоде и ежегодно при лечении фертильных женщин. Бромокриптин назначают в монотерапии или в комбинации с другими антипаркинсоническими препаратами. Применение бромокриптина в комбинации снижает потребность в леводопе, таким образом затормаживает формирование двигательных флуктуаций. Применение бромокриптина позволяет снизить дозы других антипаркинсонических средств, в первую очередь дозу леводопы. Таким образом, можно снижать возможность появления таких побочных явлений, как "end of dose", "on - off" и дискинезии. Тех больных акромегалией, у которых в анамнезе есть язва желудка, по мере возможности необходимо лечить другими методами. Если применяется бромокриптин, необходимо обратить внимание больного на возможность появления желудочно-кишечных симптомов, чтобы в случае их появления, больной немедленно обращался к врачу. Большие дозы препарата следует назначать осторожно больным, у которых в анамнезе есть психические расстройства или тяжелые сердечно-сосудистые заболевания. При появлении признаков поражения плевры или легких неясной этиологии, необходимо прервать курс терапии бромокриптином и провести тщательное обследование больного. В некоторых случаях, при применении бромокриптина в дозе более 30 мг в сутки, в течение более одного года был отмечен забрюшинный фиброз (боль в спине, отеки нижних конечностей, снижена функция почек). Если в анамнезе есть плеврит, плевральный инфильтрат, плевральный фиброз, перикардит или перикардиальный инфильтрат после длительного применении алкалоидов спорыньи, то пациентов с заболеванием Паркинсона нельзя лечить таблетками Бромокриптин-Рихтер или другими препаратами, в состав которых входят алкалоиды спорыньи. В случае появления их, лечение необходимо прекратить. Перед началом курса терапии желательно исключить воспалительные заболевания и проверить функциональное состояние почек. Необходим тщательный контроль больных ввиду появления фибротических изменений. С появлением забрюшинных фиброзов или при подозрении на них, необходимо прервать курс терапии. Применение бромокриптина может быть связано с появлением сонливости или внезапного сна. Довольно редко может встречаться появление внезапного сна во время нормального суточного режима без предупреждающих признаков, которые указывали бы на это. Надо на это обращать внимание лиц, управляющих транспортными средствами или работающих в условиях повышенного травматизма. Тем больным, у которых отмечается это, запрещено управлять транспортом. Детям до 15 лет - в связи с недостаточностью опыта – препарат не показан. В случае беременности (по возможности после отсутствия следующих месячных) нужно прекратить прием препарата. Если у беременной женщины есть аденома гипофиза, и был прерван курс приема препарата, состояние беременной женщины необходимо строго контролировать, включая контроль полей зрения. В случае роста пролактинома необходимо заново начать терапию. По данным лечения бромокриптином более чем 2 000 беременных, количество спонтанных абортов, преждевременных родов и пороков развития младенцев не увеличилось. По данным, бромокриптин не имеет эмбриотоксического или тератогенного действия. Применение препарата может вызвать гипотензию, нарушение зрения, головокружение, особенно в первые дни терапии, поэтому необходима осторожность при управлении транспортом, или при работе в условиях повышенного травматизма. Нужно обращать внимание больного на то, что с появлением сонливости или появлении внезапного сна они должны воздерживаться от управления транспортом, так как могут создать опасные ситуации для себя и других лиц. В первые дни терапии могут встречаться тошнота, рвота, потеря аппетита, головная боль, головокружение и усталость. Эти побочные действия, как правило, не требуют прерывания курса терапии. Постепенным повышением дозы и применением препарата во время приема пищи снижают возможность появления побочных эффектов. В случае необходимости, дозу препарата можно временно (на несколько дней) снизить. После исчезновения побочных эффектов, дозу препарата можно заново увеличить. Препарат может вызвать ортостатическую гипотензию, поэтому необходимо время от времени контролировать артериальное давление больного в положении стоя. Очень редко, особенно при прерывании выделения молока после родов, может встречаться гипертензия, инфаркт миокарда, инсульт мозга. Причинная связь этих явлений с приемом бромокриптина не доказана. В некоторых случаях перед инсультом появилась сильная головная боль и / или преходящее нарушение зрения. Бромокриптин очень редко вызывает сон, возникающий неожиданно в середине дня. Повышенная чувствительность к бромокриптину или к другим алкалоидам спорыньи (производные эргокриптина), а также повышенная чувствительность к вспомогательным веществам препарата. Препарат нельзя назначать при токсикозе беременных, при гипертензии после родов, при пуэрперальной гипертензии, при гипертензии, которую не лечили, при идиопатическом или семейном треморе, при хорее Хантингтона (Huntington), при тяжелых сердечно-сосудистых заболеваниях, при различных видах психоза. Особое внимание надо уделить одновременному применению бромокриптина с антигипертензивными средствами. При комбинированном применении бромокриптина с эритромицином уровень бромокриптина в плазме крови может увеличиваться. Препараты, антагонисты дофамина (например, быть рофеноны, фенотиазины) снижают эффективность бромокриптина. Не следует одновременно принимать с другими средствами, которые содержат алкалоиды спорыньи. При передозировке препарата можно ожидать резко выраженные признаки нарушения дофаминовых рецепторов (тошнота, рвота, снижение артериального давления, конфузное состояние, сонливость, галлюцинации, потеря сознания). Лечение заключается в промывании желудка, в поддержании артериального давления и симптоматической терапии.

Next

Бромокриптин потенция

Бромкриптин для понижения пролактина. бромкрептин для потенции. бромакрептин для потенции. бромокрептин и потенция. бромокриптин и потенция. Автор: Дмитрий Устименко Опубликовано в журнале «Железный Мир №03 2015» Применение бромокриптина для различных целей и при различных обстоятельствах Как только у молодого человека (или девушки) появляется настоящий, неподдельный интерес к занятиям «железным» спортом и он твердо решает ходить в спортивный зал не просто для того, чтобы «подкачаться перед пляжем», такой человек начинает все четче осознавать взаимосвязь между своими результатами и тем, как он тренируется, как и что потребляет в пищу, как следит за своим здоровьем, как отдыхает. Так постепенно молодой спортсмен понимает, что только комплекс всех мероприятий (в том числе и применение фармакологических препаратов) поможет в достижении тех целей (иногда очень амбициозных), которые перед собой поставит этот спортсмен. Вот и я в рамках данного обзора предлагаю вам рассмотреть, какое место может занять бромокриптин во время различных стадий подготовки современного спортсмена, занимающегося силовыми видами спорта. Прием по время диеты Вы, безусловно, неоднократно слышали (и, я уверен, неоднократно проверяли на себе) о том, что никакое снижение веса невозможно без наращивания дефицита калорий в организме. Иными словами, если спортсмен не будет использовать больше калорий, чем он «запасает» из пищи, то ни о каком снижении веса и уменьшении жировой массы не следует даже и думать. Хотя каждый год производители различных спортивных добавок не перестают выдавать все новые «запатентованные формулы» и «секретные составы», однако, как показывает практика, никаких сенсаций не получается и правило о существенном пересмотре своего питания и режима на фоне постоянной двигательной активности все также является фундаментом любого похудения. Бромокриптин, как бы многим ни хотелось, в данное правило также не способен внести коррективы, и без диеты и тренировок он работать над снижением веса не будет. Вернее, работать-то он будет, но результатов никто не увидит. На фоне регулярных тренировок с отягощениями и кардионагрузок данная диета позволит достаточно эффективно «топить жир» без существенного вреда для мышечной массы. Если вы добавите в рацион прием белка из расчета 2 грамма на 1 кг веса тела, то это еще лучше скажется на ваших мышцах. Ну и конечно, налегать на жир и жиросодержащие продукты (кроме разве что рыбьего жира) крайне нежелательно. Если помните, в предыдущих частях данного обзора я упоминал о лептине. Лептин — это так называемый гормон сытости, секретируемый адипоцитами (жировыми клетками). Как только уровень жира в адипоцитах будет стремительно уменьшаться (как и количество адипоцитов в целом), будет снижаться и уровень лептина, тем самым вызывая снижение уровня дофамина (гормон удовольствия, удовлетворенности; гормон, отвечающий за внутреннюю систему поощрения). Снижение этих двух гормонов сигнализирует организму о том, что он голодает и запускается процесс (через целую цепь биохимических реакций), при котором большая часть питательных веществ, попадающих в организм, идет на восстановление жировых запасов. Таким образом, мы, сознательно желая похудеть, боремся со своим бессознательным желанием, требующим оставить все так, как есть. Но не будем философствовать, а вернемся к бромокриптину. Бромокриптин — это агонист дофаминовых рецепторов D2. После того как бромокриптин связывается с указанными рецепторами, наш организм «думает» о том, что дофамин находится на нормальном уровне, лептин (как и адипоциты) в норме и, соответственно, удерживать любыми путями жировую массу нет нужды. Таким образом, мы немного хитрим (и сознательное берет верх над бессознательным), и наша диета не теряет своей эффективности на протяжении всего периода, необходимого нам для достижения поставленной цели. Ввиду того, что бромокриптин в данном случае принимается для своеобразного «фармакологического обмана» дофаминовых рецепторов в нашем мозгу, то и при подборе дозировок нет особой нужды заниматься форсированием и прибегать к каким-либо высоким концентрациям бромокриптина или же увеличивать частоту приема. Вполне оптимальным может быть прием по 2,5 мг в сутки или же по 2,5 мг через сутки. Помните, что результат снижения веса будет зависеть в большей степени не от бромокриптина, а от вашей диеты и тренировок. Поэтому чем жестче у вас диета, тем чаще может быть прием данного лекарства (то есть один раз в сутки по 2,5 мг). Если же вы выбрали для себя более щадящий путь снижения веса и вам нужно преодолеть своеобразное плато (которое характеризируется замедлением или остановкой снижения жировой ткани), то можно ограничиться приемом бромокриптина по 2,5 мг один раз за двое суток. Прием бромокриптина во время выхода из массонаборного курса Мы с вами знаем о том, что реалии таковы, что современные силовые виды спорта (а тем более спорт самых высоких достижений и самого высокого соревновательного уровня) невозможны без применения сильнодействующих анаболических фармакологических препаратов. Самым «продвинутым» в этом деле можно считать бодибилдинг, в котором даже атлеты, не помышляющие о соревнованиях, а занимающиеся для себя, часто прибегают к помощи таких препаратов. в принципе, вполне объяснимо и даже для многих спортсменов вполне обыденно. Вот только при всех режимах, методах и приемах рано или поздно любой бодибилдер сталкивается с такой задачей, как удержание результатов, достигнутых на курсе применения стероидов (и/или белково-пептидных гормонов) и после отмены препаратов. Конечно, можно радикально подойти к решению данной проблемы и сесть на «вечный курс», но о пользе для здоровья такой терапии можно долго дискутировать. Проблема заключается в том, что после отмены андрогенно-анаболических стероидов восстановление секреции своего тестостерона (даже при всей дополнительной фармакологической помощи) требует определенного времени, и приходится бороться с «проснувшимся» кортизолом, с эстрогенами, ароматазами. Будет ли уместен прием бромокриптина в этот период? Ответ будет зависеть от того, чем именно закончился ваш курс. Например, если вы «сушились» и подводились к соревнованиям, то бромокриптин вам поможет не заплыть жирком после того, как пройдут ваши соревнования и вы начнете позволять себе немного больше углеводов, немного меньше тренировок и немного больше отдыха. Как мы с вами рассматривали в предыдущей части данного обзора, достаточным будет прием бромокриптина 1 раз в сутки в дозировке 2.5-5 мг. Этого будет вполне достаточно для того, чтобы «убедить» ваш мозг в том, что ваш организм не голодает и не следует получаемые углеводы откладывать «про запас» в жировые депо. Или другой пример, когда ваш курс закончился (иногда преждевременно) зудящими (не дай бог растущими) сосками и горстью тамоксифена. Если на ранних стадиях, то можно принимать по 1,25 мг 1 раз в сутки. В этом случае к тамоксифену смело можно добавлять бромокриптин, который «задавит» пролактин, но, честно говоря, лучше не доводить до такого и прибегнуть к помощи бромокриптина, как только вы почувствуете первое легкое раздражение в сосках (легкое щекотание, легкий зуд и т. Если же ваши соски заставляют прохожих оборачиваться и смотреть вам вслед, то очень неплохо будет работать дозировка в 2,5 мг (опять же не больше 5 мг в сутки, так как в противном случае к вашим проблемам с сосками могут добавиться еще и побочные эффекты от бромокриптина). Но, повторюсь еще раз, бромокриптин в борьбе за ваши соски будет только подавлять пролактин — гормон, отвечающий за развитие молочных желез, и если в груди уже начались уплотнения и гипертрофия желез, то бромокриптин не заставит уплотнения рассосаться. В таких случаях фармакология шагнула недостаточно далеко, и пока лучше всего поможет хирургия. Бромокриптин как стимулятор секреции гормона роста Знаю, что многие могут напомнить мне о том, что бромокриптин можно рассматривать еще и как стимулятор секреции гормона роста. Вот только касательно этого свойства можно вполне смело проявить сомнение. Как уже говорилось ранее, основная гипотеза, призванная объяснить такое поведение бромокриптина. заключается в том, что бромокриптин в небольших дозировках способен влиять на выработку соматостатина (гормона, подавляющего выработку гормона роста) и тем самым дает возможность соматолиберину (белково-пептидный гормон, стимулирующий выработку гормона роста) добраться до соматотрофов (клетки, отвечающие за синтез и секрецию гормона роста), что в свою очередь приводит к секреции гормона роста. Сомнения в эффективности бромокриптина основываются на том, что крайне сложно в бытовых условиях предсказать, когда именно в вашем организме (в гипоталамусе) повысится уровень соматолиберина, который простимулирует выработку гормона роста. что период полураспада у соматолиберина составляет всего около 5 минут, что также усложняет задачу в такой стимуляции секреции гормона роста. Конечно, можно практически со стопроцентной уверенностью сказать, что соматолиберин повысится в период сна, а исходя из этого сделать вывод о том, что бромокриптин мог бы быть применен перед сном, чтобы во сне гормон роста мог «выстрелить» до заоблачных высот. Вот только есть маленькая, но очень существенна проблемка. Бромокриптин нельзя принимать перед сном, так как это повлечет негативные и неприятные побочные эффекты из-за того, что в период сна уровень своего дофамина и так достаточно высок, и бромокриптин наряду со своим дофамином будет расценен мозгом как избыток дофамина, а это повлечет за собой такие реакции, как повышение артериального давления, тахикардия, тошнота и др. Ну и наконец, нет ни малейших сомнений в том, что подобная стимуляция позволит нам рассчитывать на результат секреции гормона роста, концентрация которого хотя бы в несколько раз превысит норму и будет достаточно продолжительной для того, чтобы произвести в организме хоть какой-то видимый эффект (ну, может, конечно, эти «слезы» доберутся до печени и смогут запустить секрецию инсулиноподобного фактора роста — 1 (ИФР-1), но столь малое количество и столь малый период действия не дадут практически ничего). На мой взгляд, в данное время существует достаточный выбор вполне рабочих и эффективных стимуляторов секреции гормона роста, которые способны поднимать концентрацию не в несколько раз больше нормы, а в несколько десятков раз больше нормы (например, в 40-80 нг/мл при норме в 0-5 нг/мл). Бромокриптин, каберголин, перголид Помните, с чего начинался данный обзор? Он начинался с того, что бромокриптин — это совсем не новый продукт на мировом фармакологическом рынке, который уже занял свое крепкое место в лечении серьезных отклонений, вызванных расстройствами в человеческом мозгу (избыточная секреция гормона роста, отмирание нейронов, сверхсекреция пролактина). Но наука на месте не стоит, подталкиваемая вполне рыночными отношениями, иногда ученые разрабатывают новые лекарственные средства, призванные потеснить или совсем заменить более старые препараты. Так, например, относительно недавно (по сравнению с бромокриптином) появился препарат каберголин, который, по сути, дублирует все функции бромокриптина (и те функции, которые могут быть полезны и нашем спорте), но при этом обладает куда большим периодом полураспада (составляет около 70 часов), что делает возможным применение меньших дозировок и, по идее, должно экономить наши деньги. Но вот как раз с экономией денег не получается, так как средняя рыночная цена каберголина (многое, правда, будет зависеть от производителя и фасовки) колеблется в пределах 12 долларов США за 8 таблеток по 0,5 мг. По идее,этого должно хватить на 23-24 дня беспрерывного приема (из расчета приема 1 таблетки в 3 дня). Правда, может возникнуть сложность с дозировками, которые, откровенно говоря, великоваты и могут привести к побочным эффектам (которые могут длиться до полного выведения каберголина из организма). Сравнивая каберголин с бромокриптином, необходимо учесть, что средняя рыночная цена бромокриптина составляет 5 долларов США за 30 таблеток по 2,5 мг. При дозировках 2,5 мг в сутки бромокриптина хватит на 30 суток. Если же дозировку будут увеличивать, то и таблеточек останется поменьше. С одной стороны, может показаться, что бромокриптин не сильно выигрывает у каберголина, ведь если растягивать прием бромокриптина в дозировках 5 мг в сутки на 23-24 суток, то придется приобрести две пачки, а это уже 10 долларов. Но с другой стороны, за счет того, что бромокриптин идет в небольших концентрациях, его прием можно варьировать в зависимости от самочувствия человека, не опасаясь заработать передозировку. Даже если прием бромокриптина вызовет неприятные ощущения (тошноту, слабость, головокружения), то такое состояние пройдет уже на вторые сутки после приема. В случае с каберголином ждать, когда «отпустит» и мучиться придется до трех суток. Иной ступенью эволюции бромокриптина как стимулятора дофаминовых D2 — рецепторов (и D1 — рецепторов) является вещество перголид. Этот продукт еще сильнее, чем каберголин и бромокриптин, и в «живучести» уступает лишь каберголину, поскольку период полураспада у перголида равен 27 часам. Выпускается он в таблетках с дозировками 0,05 мг, 0,25 мг и 1 мг. Вот только сложность заключается, во-первых, в том, что цена за упаковку в 30 таблеток по 0,05 мг составит около 50-60 долларов США, да и найти сей продукт на рынке крайне непросто; во-вторых, перголид — это очень, очень сильное средство, в 10 раз мощнее, чем бромокриптин. Экспериментировать с ним нужно крайне осторожно, наращивая дозировки по микрограммам, иначе можно столкнуться с очень тяжелыми побочными явлениями (которые, соответственно, будут раз в 10 мощнее, чем от бромокриптина). Совместный прием бромокриптина с «тяжелой артиллерией» Хотя кленбутерол назвать «тяжелой артиллерией» можно с натяжкой, думаю, вы согласитесь, что у современного спортсмена, желающего снизить объем своих жировых запасов, кленбутерол является самым любимым препаратом. Он относительно недорог, не преследуется законом, достаточно эффективен, и побочные действия в большинстве случаев терпимы. Читая обзор бромокриптина, в принципе, у многих могла закрадываться мысль, а что, если совместить бромокриптин с кленбутеролом? Признаться, я и сам думал об усилении эффекта кленбутерола при помощи бромокриптина. Но, как оказалось, бытует мнение, что подобная комбинация не будет эффективной из-за блокирования кленбутеролом действия бромокриптина. К сожалению, так и неясно, какой именно эндокринологический процесс позволяет делать подобный вывод. Но стоит отметить и иную практику, когда бромокриптин применяется наравне с кленбутеролом и лица, экспериментирующие такой связкой на себе, отмечают усиление жиросжигания. В общем, следует ли совмещать бромокриптин с кленбутеролом для усиления эффекта, вопрос пока остается открытым. Бромокриптин и андрогенно-анаболические стероиды Использование бромокриптина, безусловно, не ограничивается лишь в жиросжигательных целях и в жиросжигательных связках. Те из вас, кто практикует применение тестостерона (вне зависимости от эфира, с которым он соединен), станозолола, метандиенона, болденона, туринабола и всего прочего, вполне могут рассчитывать на помощь бромокриптина. И помощь в основном будет заключаться в подавлении пролактина. Не стоит забывать, что пролактин в период использования ААС является результатом ароматизации тестостерона в эстроген, и что подавление пролактина не одно и то же с блокированием ароматазы или блокированием эстрогеновых рецепторов. Но если атлет испытывает на себе результат особо сильной активности пролактина (даже, например, после первых инъекций тестостерона пропионата), то, дабы с первых дней курса не снижать его эффективность, применяя «классические» антиэстрогены (об этом подробнее мы поговорим немного ниже), вполне подойдет бромокриптин. Дозировки также не будут особо отличаться от вышеуказанных в этой статье. С препаратами, проявляющими меньшую эстрогеновую активность (и, как следствие, меньшую пролактиновую активность), бромокриптин может быть целесообразен только как средство для улучшения снижения жира, и то только в том случае, если снижение жира является целью такого курса. Нандролоны (нандролон деканоат, фенилпропионат, лаурат; тренболон ацетат, энантан, гексагидробензилкарбонат) в рамках данного обзора были выделены мной в отдельную подгруппу андрогенно-анаболических стероидов из-за их специфической прогестагенной активности. Не буду мучить вас подробностями (о которых вы, скорее всего, и так хорошо знаете), что представляет собой эта активность, отмечу только лишь, что воздействовать на прогестагены таким «классическим» антиэстрогеном, как тамоксифен, категорически нельзя, поскольку тамоксифен стимулирует увеличение рецепторов прогестерона. Можно ли не использовать бромокриптин, если используются антиароматазные препараты и селективные модуляторы прогестероновых рецепторов? Но полагаю, что в основной своей массе атлеты, сидящие на курсе «деки» или «трена», не используют селективные модуляторы прогестероновых рецепторов, а ограничиваются лишь (в лучшем случае) анастрозолом, и в таком случае прибегнуть к помощи бромокриптина было бы неплохой идеей, ведь, подавляя анастрозолом ароматизацию, мы не воздействуем на прогестерон, который теоретически способен наградить «прогестероновой гинекомастией» (хотя влияние прогестерона на мужскую грудь изучено слабо, и в основном гинекомастию диагностируют как результат воздействия эстрогенов), но прогестерон влияет на формирование у мужчин долек в грудных железах, и совместно с пролактином это может привести к плачевному результату. На фоне приема антиароматазных препаратов достаточно будет 1,25-2,5 мг бромокриптина в сутки. Получается, что атлет может столкнуться с дилеммой «чем блокировать и эстрогены, и прогестагены? Скажу сразу, что бромокриптин явно не заблокирует эти гормоны, а помогут с этрогенами/прогестагенами антиароматазные препараты (экземестан, анастрозол, летрозол) / селективные модуляторы прогестероновых рецепторов (улипристал, телапристон, азоприснил) соответственно. Белково-пептидные гормоны Несмотря на все страшилки об использовании инсулина в спортивных целях, данный белково-пептидный гормон в последнее время все чаще и чаще применяется «доморощенными» атлетами в бытовых условиях. Полагаю, что после прочтения данного обзора у некоторых из адептов инсулиновой «анаболической» терапии может возникнуть желание добавить к инсулину еще и бромокриптин, поэтому я на всякий случай напишу о такой связке. Первое, что следует знать, бромокриптин используется для лечения диабета второго типа. Есть даже зарегистрированный бренд Cycloset — таблетки бромокриптина мезилата. В основе благоприятного воздействия бромокриптина на пациентов с диабетом второго типа лежит улучшение толерантности к глюкозе. Существуют также исследования, демонстрирующие позитивное воздействие бромокриптина на бета-клетки, секретирующие инсулин, побуждая данные клетки к «отдыху» и снижению секреции инсулина. Тем самым бета-клетки меньше «изнашиваются» (прошу прощения за такую метафору). Теперь предположим, что атлет захотел поставить себе в спортивных целях единиц 10 инсулина короткого действия. Такой вид инсулина характеризуется периодом действия в районе 6 часов после введения. С гормоном роста бромокриптин может проявить себя получше, чем с инсулином. Гормон роста является отличным препаратом для снижения жировой ткани (конечно, на фоне диеты). Во-первых, я думаю, вы помните, что при снижении уровня адипоцитов снижается и уровень секретируемых данными клетками гормонов, среди которых есть лептин. В данное время любая глюкоза (жиры, аминокислоты) будет практически моментально утилизироваться с помощью этого инсулина, и бета-клетки не будут секретировать свой инсулин (либо будут секретировать, но в очень, очень небольших количествах). Добавляя бромокриптин в связку к экзогенному инсулину, никакого улучшения именно спортивных результатов наблюдаться не будет, поскольку бромокриптин не демонстрирует высокой активности в утилизации аминокислот. Достигается это благодаря активации гормоночувствительной липазы — фермента, выделяемого жировыми клетками (адипоцитами), благодаря чему происходит липолиз и выделение жирных кислот и глицерина в кровь. Низкий уровень лептина равняется низкому уровню дофамина и замедлению жиросжигания. Бромокриптин эту ситуацию исправляет, и наш организм не понимает, что уровень лептина снижается. Во-вторых, во время липолиза в крови увеличивается концентрация жирных кислот, которые используются организмом как неплохой источник энергии. При этом глюкоза начинает расходоваться (и утилизироваться) не так активно. Наш гипоталамус «видит», что уровень глюкозы не сильно падает (да и в крови заметно увеличилась концентрация жирных кислот), поэтому возрастает потребность в секреции инсулина, который позволит утилизировать (депонировать) глюкозу и жирные кислоты. Бета-клетки поджелудочной железы начинают производить большее количество инсулина, и постепенно (не буду драматизировать, этот процесс не настолько быстрый, насколько может казаться) бета-клетки истощаются (хотя перед этим эти клетки могут гиперплазировать) и инсулина становится все меньше и меньше. Помните, в предыдущем разделе мы рассматривали бромокриптин и инсулин? Так вот, бромокриптин позволяет нормализовать уровень глюкозы при помощи улучшения толерантности к глюкозе и уберечь бетаклетки от лишней секреции инсулина. Не стоит опасаться ухудшения работы гормона роста из-за бромокриптина. Полагаю, у вас может возникнуть вопрос, а как же свойство бромокриптина по снижению секреции гормона роста? Бромокриптин ПОДАВЛЯЕТ СОБСТВЕННУЮ ВЫРАБОТКУ гормона роста, но тот гормон роста, который выработался (а в данном случае, который атлет себе уколол), уже не подвластен бромокриптину, и на его концентрацию бромокриптин уже не сможет повлиять. Бромокриптин снижает выработку ИФР-1 не прямым, а опосредованным способом, снижая выработку своего гормона роста, который в свою очередь не может простимулировать печень на выработку ИФР-1. Но вот только не совсем понятен смысл такого комбинирования. Инсулиноподобный фактор роста-1 Во многих источниках вы можете увидеть фразу «Бромокриптин снижает выработку инсулиноподобного фактора роста — 1». Прямого воздействия на ИФР-1 бромокриптин не оказывает. ИФР-1 в низких концентрациях ведет себя как инсулин (а мы с вами помним, что в принципе бромокриптин не улучшит спортивных результатов при взаимодействии с инсулином). Будет ли бромокриптин снижать эффективность экзогенного ИФР-1? В больших количествах ИФР-1 уже полноценно строит мышцы, восстанавливает и укрепляет ткани, но также в случае наличия очага онкозаболевания ИФР-1 способствует развитию данного новообразования. Поможет ли бромокриптин инсулиноподобному фактору роста — 1 хоть в каком-нибудь из вышеуказанных свойств? Поэтому особого смысла в приеме бромокриптина на курсе ИФР-1, честно говоря, я не вижу. Стимуляторы секреции гормона роста Вот здесь есть место, где «разгуляться» бромокриптину. Хотя перечень белково-лептидных стимуляторов не ограничивается вышеуказанными продуктами, но, с вашего позволения, я не буду затрагивать иные препараты, поскольку их доля на рынке очень мала и случаи применения других белково-пептидных стимуляторов крайне редки. Сразу хочу сказать, что комбинирование бромокриптина с mod grf 1 -29 ни к чему положительному не приведет. есть гипотеза о том, что бромокриптин позволяет снизить выработку соматостатина, но практическими результатами данная теория не подтверждена. Кроме того, что действительно доказано, так это то, что бромокриптин подавляет свою секрецию гормона роста (ведь бромокриптин все-таки является лекарством против акромегалии). Вот и получается, что, используя mod grf 1 -29, атлет будет способствовать интенсивной выработке гормона роста, а бромокриптин, наоборот, будет блокировать эту выработку. В случае с cjc 1295 ситуация может быть несколько иная. Дело в том, что cjc1295-это стимулятор, способный вызвать вполне приличное высвобождение гормона роста на период около недели (это активная фаза, секреция способна продлиться и месяц, до полного выведения или распада препарата). Если эта стимуляция имеет одноразовый характер, то применение бромокриптина будет неоправданным. Если же атлет использует cjcl295 длительное время (например, несколько месяцев), то вполне возможно наступление толерантности к глюкозе, и бромокриптин может помочь решить эту проблему. Однако следует помнить о двух не совсем приятных моментах. Первое — это то, что бромокриптин будет подавлять выработку гормона роста. Второй момент связан с ухудшением самочувствия, головокружениями, тошнотой, нарушением давления, которые могут появляться как от применения cjd295, так и от приема бромокриптина. Бромокриптин может быть использован только с ghrp-6, ghrp-2 и hexarelin. Объясняется это тем, что данные продукты наряду со стимуляцией секреции гормона роста способны увеличивать высвобождение лактотрофами (клетки передней доли гипофиза) пролактина. При умеренном применении ghrp-6, ghrp-2 и hexarelin в дозировках 1 мкг/кг секреция пролактина будет наблюдаться, однако пролактин не будет выходить за пределы нормального уровня. Если же дозировки данных препаратов будут выше (что не совсем целесообразно с точки зрения увеличения секреции гормона роста), то и концентрация пролактина будет увеличиваться. В таких случаях может быть полезен бромокриптин, который вернет пролактин в норму. Вот только возникает вполне резонный вопрос, а нужен ли бромокриптин, если снизить пролактин можно, уменьшив дозировки пептидов? Как показывает практика применения пептидов атлетами на постсоветском пространстве, повышением дозировок «страдают» 90 % пользователей пептидов, и люди готовы прибегать к помощи и бромокриптина, и каберголина, только не к снижению дозировок пептидных продуктов. Иным случаем может быть гиперчувствительность к пролактину, когда атлет, применяя белково-пептидные гормоны в нормальных дозировках, страдает даже от незначительных концентраций пролактина. В таких случаях перед человеком может стоять выбор, воспользоваться бромокриптином или же прекратить пептидный курс. Я бы советовал выбрать второй вариант, но практика показывает, что практически все выбирают бромокриптин и продолжают применять , пептиды. Что касается такого грелин-миметика, как ipamorelin, то использование бромокриптина будет лишено всякого смысла, поскольку ipamorelin является селективным стимулятором секреции гормона роста, который воздействует только на соматотрофы (клетки, отвечающие за секрецию гормона роста) и никоим образом не стимулирует выработку пролактина. Послекурсовая терапия (ПКТ) Хотя данный раздел следовало бы назвать не «послекурсовая терапия» а «терапия во время после применения андрогенно-анаболических стероидов», но таким образом велика вероятность вас запутать, поэтому пусть будет именно ПКТ. Я думаю, вы прекрасно понимаете важность правильного выхода из курса, важность проведения послекурсовой терапии. Кто бы что ни говорил, но ПКТ — это 50 % вашего результата, которого вы можете добиться, применяя андрогенно-анаболические стероиды в спортивных целях. В период прекращения применения стероидов понимание происходящих процессов, правильный подбор препаратов и их дозировок имеют решающее значение. Если вы серьезно подойдете к своему курсу и уделите достаточно сил и внимания к сдерживанию ароматазы, то будет велика вероятность того, что вам удастся избежать повышения эстрогенов, которые оказывают непосредственное влияние на пролактин. В рамках данного обзора я постараюсь затронуть тему совмещения бромокриптина с препаратами, которые больше всего распространены и чаще всего применяются в спортивных кругах нашего постсоветского пространства. Данный препарат предотвращает ароматизацию андрогенных препаратов. Нет ароматизации — нет эстрогенов — нет пролактина. Иными словами, нужды в бромокриптине, как в мощном «подавителе» пролактина, не будет, поскольку не будет никакой избыточной секреции этого пролактина. Тамоксифен, наверное, сейчас является наиболее популярным препаратом для ПКТ. Данный продукт снижает активность эстрогенов, воздействуя на эстрогенные рецепторы. Он достаточно эффективен, при этом не особо дорогой и доступный (приобрести его можно практически в любой аптеке, и хотя он отпускается по рецепту, зачастую спросить покупателя о рецепте фармацевт забывает). Но наряду со своими полезными качествами есть у тамоксифена и существенные минусы, которые в некоторых случаях исключают его использование. Не буду подробно расписывать, ведь данная статья не о тамоксифене, укажу лишь следующее: он обладает прогестагенной активностью, подавляет секрецию гормона роста, неблагоприятно влияет на печень и почки. Применение бромокриптина с тамоксифеном в принципе возможно. Целью для такой комбинации все также будет являться максимальное снижение пролактина, который мог подняться, если атлет прозевал прием тамоксифена и вовремя не снизил активность эстрогенов. Такая комбинация — это своеобразная шоковая терапия, когда на фоне снижения активности разгулявшихся эстрогенов снижают и секрецию пролактина. Дозировка, которая может быть использована, составляет 2.5 мг (до 5 мг) по одному разу в сутки. Данный модулятор эстрогенных рецепторов тоже достаточно популярен в спортивной среде, хотя он обладает и некоторыми недостатками. Цель такая же, как и при совмещении бромокриптина с тамоксифеном, а именно массированная атака по двум фронтам: снижать активность эстрогенов и подавлять пролактин. Относительная дороговизна, сложность в приобретении (в аптеках найти тяжело), увеличение глобулина, связывающего половые гормоны (то есть снижается эффективность тестостерона). Вот только кломид из-за своего избирательного действия на рецепторы эстрогенов может быть менее эффективным, чем тамоксифен. Несомненным плюсом по сравнению с тамоксифеном является отсутствие у кломида прогестагенной активности. Хотя достаточно сложно назвать этот препарат «продуктом для ПКТ», но отечественные атлеты традиционно приписывают его именно к такой группе продуктов, поэтому и нам придется рассматривать его в этом разделе. Про провирон написано и сказано очень много, и существует множество мнений, гипотез, теорем и аксиом. Не буду вдаваться в подробности, отмечу лишь то, что существует единое мнение, с которым согласны все без исключения: провирон благоприятно влияет на эрекцию. Основываясь на этом свойстве, провирон часто включают в курсы, где используются препараты, снижающие либидо и эрекцию (например, нандролоны). В принципе можно (если,конечно, цель — «ударить» по пролактину). Не скажу, что будет достигнут какой-либо синергичный эффект и один продукт улучшит работу другого продукта, но как связка для улучшения эрекции и снижения пролактина будет неплохо. Целесообразность применения ХГЧ после курса андрогенно-анаболических стероидов весьма сомнительна. Опять же не буду вдаваться в подробности, но, основываясь на практике многих отечественных и зарубежных спортсменов. ХГЧ лучше использовать в середине курса и в конце (например, с последним уколом ААС) курса длинных эфиров, когда в организме еще достаточно велика концентрация экзогенных андрогенов. Применение бромокриптина никоим образом не скажется на действии ХГЧ. Выводы Итак, вот мы и подошли к заключительной части обзора бромокриптина. Хотя по законам жанра данная часть должна содержать в себе самую дистиллированную информацию из всего вышеперечисленного в статье, но зачем же тогда делать подробный обзор? Не хочу лишать вас удовольствия разобраться во всем этом гормональном хитросплетении самостоятельно. Ну а если серьезно, то однозначно можно утверждать, что бромокриптин в наше время как-то несправедливо подзабыт. Но до сих пор этот продукт не потерял своей эффективности. Развитие науки вдохнуло новую жизнь, вернее, открыло новые функции у бромокриптина, и он стал у спортсменов ассоциироваться не только с подавлением пролактина, но и с улучшением жиросжигания. Конечно, бромокриптин не стал легендарной волшебной таблеткой, и без диеты и кропотливого труда он не способен снизить жировую массу с 20 % до 6 %, да и, честно говоря, побочные действия у бромокриптина тоже имеются. Но самое главное то, что на фоне остальных фармацевтических продуктов, используемых в спортивной практике, бромокриптин обладает совокупностью трех важных факторов: он доступный, он недорогой, он эффективный.

Next

БромокриптинРихтер BromocriptinRichter инструкция по.

Бромокриптин потенция

Лечение бромокриптином следует начинать одновременно с развитием. Нарушение потенции - 0,22 ( , 0,057 - 0,893; 0,121 - 12,0; 1,83 - 23,9). - 27,58 ( 12,5 - 166,0; 85,8 - 498,0; 43,8 - 211,0). - 476,81 (98,0- 315,0).17 - - 1,36 ( 0,1 - 0,8; 0,3 - 1,4; 0,6 - 2,3). : - 1 .., - 1 .., - - 2, - 2, - 1 .., - 2, - 3, - 1.3. : - 1 .., - 1 .., - 1; - 1, - 1, - 1 .., - 1 .., - 1 .., - 2, - 2, - 3. : - 1, - 2; - 3, - 4, - 3, - 1, - 1, ( , ) - 1, - 1, - 2 2-3 , - 3-5 , .- 1 .. : - 1, - 1; - 1, - 1, - 2, - 1 .., - 1 .., - 2, - 1 . 4 - 13,7 / (10,0-23,2), 3 - 4,3 / (2,5-7,5), - 1,28 / (0,23-3,40), - 4 / (. 0,3-2,2; 0,5-9,4; 7,0-56,6, 0,6), - 797,09 / (108,78-557,13). 13 .., : 52-48-49 , - , , 8 , - 31-26 , , 4-5 4-5 , 21 , - 12-7 4 , 4 , , . - , - 125 / (123-153), - 4,61 10*12/ (3,8-5,1), 110/70. - , (Lactobacillus jensenii - , 10 ^6, , staphylococcus epidermidis , 10^3, ). - 6,43 / ( 1,37-9,90, 6,17-17,20, 1,09-9,20, 19,30-100,60), - 5,61 / (4,44-13,56). :1) 5347 , , ;2) 2721 , -, ;3) 2010 -;4) 2020 .5) 15 . : - 2, - 1 .., - 1; - 1 .., - 1/2 .., - 1 .., - 1 .., - 1, - 2. : - 1, - 1 .., - 1; - 2, - 1 .., - 2, - 1 .., - 2, - 1. : - 1, - 2; - 3, - 1, - 1, - 1, - 2, - 2, () - 1, - 1. : - 1, - 1 .., - 1; - 1, - 1 .., - 1, - 1 .., - 2.- 1 .. :: - 1 .., - 1, - 1, - 1; - 2, - 3, - 2, - 3, - 2, - 3, - 3, - 2, - 1, - 3, - 2.

Next

Бромокриптин потенция

Бромокриптин просто тормозит его выработку, снижает показатели температуры телаВред курения Курение и потенция Рак легких Легкие курильщика Метод Шичко Методы кодирования. Каберголин относится к производным алкалоидов спорыньи, по механизму действия - агонист дофаминовых (D2) рецепторов. Препарат позволяет практически полностью устранить основные побочные эффекты таких стероидов как Дека (дека-дик) и Тренболон. Один из эффектов вызваных снижением концетрации пролактина - уменьшение задержки жидкости в тканях, что дает прирост более сухой мышечной массы. Каберголин доступен в аптеках под торговыми названиями: Основной механизм действия каберголина заключается в активации D2 рецепторов, которые располагаются на лактотрофных клетках гипофиза. Возбуждение дофаминовых рецепторов в этой области приводит к снижению секреторной функции клеток, продуцирующих пролактин. Помимо этого было установлено взаимодействие с другими рецепторами: D3, D4, 5-HT1A, 5-HT2A, 5-HT2B, 5-HT2C, α2B. Антагонизм с α2B рецепторами дополнительно объясняет положительное влияние на эректильную функцию (происходит расширение пещеристых тел). Исследование на 200 пациентах, больных паркинсонизмом с применением высоких дозировок каберголина (0,5 мг каждый день) сообщает о следующих побочных эффектах: При использовании низких дозировок побочные эффекты встречаются довольно редко или полностью отсутствуют. На форумах чаще всего сообщается о подавленном настроении и потере аппетита. Не рекомендуется принимать чаще одной таблетки в неделю (исключение - сильно повышенный уровень пролактина). Анаболические препараты могут применяться только по назначению врача и противопоказаны детям. Представленная информация не призывает к применению или распространению сильнодействующих веществ и нацелена исключительно на снижение риска осложнений и побочных эффектов.

Next

Бромокриптин потенция

Бромокриптин табл. , мг уп. Гедеон Рихтер А. О. Достинекс табл. , мг уп. . При однократном приёме бромкриптин принимают вечером, при двукратном – утром и вечером, обязательно после приёма пищи. В эндокринологической и гинекологической практике дозировка Бромкриптина зависит он заболевания и конкретных показаний. При женском бесплодии и патологических изменениях менструального цикла лечение начинают с 1.25 мг 2-3 р/день. Постепенно дозу увеличивают до 2.5 мг/сут в несколько приёмов. Лечение продолжают до стойкого восстановления менструальной функции или до появления овуляции. Во избежание рецидивов заболевания курс лечения можно повторить. При синдроме предменструального напряжения лечение начинают на 14 день цикла, начальная дозировка составляет 1.25 мг/сут, постепенно производят повышение дозировки до 5 мг/сут в несколько приёмов. Лечение продолжают до полного исчезновения симптомов предменструального синдрома. С целью предотвращения лактации Бромкриптин назначают по следующей схеме: в первый день – 1.25 мг/сут в 2 приёма, в течение следующих 14 дней 2.5 мг/сут в 2 приёма. Для предотвращения лактации терапию необходимо начинать сразу после родов или прерывания беременности, и при условии, что состояние женщины стабильно. Если после отмены препарата через несколько дней лактация сохраняется, необходимо продолжить приём Бромкриптина ещё в течение недели в повышенной дозировке. При послеродовом нагрубании молочных желез Бромкриптин необходимо принять в дозировке 1.25мг однократно, при необходимости повторный приём рекомендуется через 6 и 12 часов. При первых проявлениях послеродового мастита Бромкриптин принимают в дозе 1.25 мг/сут в несколько приёмов, затем в течение двух недель по 2.5 мг/сут в несколько приёмов. При необходимости терапию Бромкриптином сочетают с антибактериальными препаратами. При доброкачественных процессах в молочных железах Бромкриптин используют в дозировке 1.25 мг/сут, разделив на несколько приёмов. При мужском гипогонидизме: 1.25 мг/сут в 3 приёма, постепенно повышая дозировку до 10 мг/сут. При пролактиномах Бромкриптин используют, начиная с 1.25 мг/сут, достигая устойчивого подавления синтеза пролактина. При акромегалии максимальная суточная дозировка не должна превышать 10 мг. В среднем, клинический эффект достигается через 6-8 недель приёма. Средняя терапевтическая доза Бромкриптина составляет 10-40 мг/сут, но может потребоваться и более высокая дозировка препарата. Если при повышении дозировки препарата появились нежелательные побочные эффекты, в течение недели Бромкриптин следует принимать в сниженной дозе, затем вновь производят повышение дозировки. До настоящего времени максимальная дозировка Бромкриптина, принятая одномоментно, составляла 225 мг, при этом отмечалась рвота, тошнота, ортостатическая гипотензия, сонливость, головокружение, галлюцинации. Для устранения диспепсических проявлений возможно назначение метоклопрамида. В первые несколько суток терапии возможно появление тошноты, слабости, головокружения, головных болей, рвоты, раздражительности, ортостатической гипотензии. Возникновение данных симптомов не требует отмены лекарственного средства. В такой ситуации необходимо принять любой периферический антагонист допамина (например, домперидон) за 1 час до приёма Бромкриптина в течение 3-4 дней. При лечении паркинсонизма возможно появление сонливости, спутанности сознания, дискинезий, психомоторного возбуждения, галлюцинаций, мышечных судорог и ощущения сухости во рту. Эти побочные явления исчезают после снижения дозировки препарата на несколько дней. В случае возникновения беременности следует отменить препарат. В первые 8 недель гестации Бромкриптин не оказывает отрицательного влияния на эмбрион. Также нет данных о повышении риска самопроизвольного прерывания беременности. Если у женщин с аденомой гипофиза возникла беременность, препарат отменяют, но необходим строгий контроль за опухолью с периодическим исследованием полей зрения. В случае выраженного разрастания опухоли следует вернуться к приёму препарата. При совместном применении Бромкриптина и леводопы происходит усиление противопаркинсонического эффекта, что иногда требует снижения дозировки леводопы. Некоторые макролиды (джозамицин, эритромицин) вызывают повышение концентрации Бромкриптина в плазме крови. При совместном применении Бромкриптина с бутирофенонами и фенотиазинами возможно ослабления действия лекарственного средства. Фармакологическое действие: Подавляет физиологическую лактацию, ингибируя действие и секрецию пролактина. Бромкриптин способствует нормализации нормальной менструальной функции, уменьшает размеры и способствует рассасыванию кист молочных желез. Данное свойство основано на устранении дисбаланса эстрогенов и прогестерона в организме. Препарат не влияет на послеродовую инволюцию матки, не повышает свёртывание крови. Уменьшает проявления синдрома поликистозных яичников за счет действия на лютеинизирующий гормон гипофиза. Уменьшает размеры и останавливает рост опухолей гипофиза, вырабатывающих пролактин. В высоких дозировках стимулирует работу допаминовых рецепторов черного ядра мозга и полосатого тела, мезолимбической системы и гипоталамуса, тем самым нормализуя нейрохимические процессы в данных структурах головного мозга. Подавляет секрецию адренокортикотропного и соматотропного гормонов гипофиза, не воздействуя на другие гипофизарные гормоны, если их количество в организме соответствует норме. После употребления разовой дозировки через 2 часа происходит снижение уровня пролактина в крови, максимальный эффект после приёма препарата наступает через 8 часов. Максимальный антипаркинсонический эффект – через 2 часа. Условия хранения: Срок годности Бромкриптина – 3 года.

Next

Бромокриптин потенция

Как использовать БромокриптинРихтер. Побочные эффекты БромокриптинаРихтер. Препараты для потенции. Как выбрать таблетки для похудения. Читать все. Thyrotropin-secreting pituitary adenomas: Report of seven cases. Hormone production in clinically non-functioning pituitary adenomas. Incidence and management of complication of transsphenoidal operation for pituitary adenomas. Cushing's syndrome: Update of diagnosis and treatment. Responses to gonadotropin releasing hormone agonist and antagonist administration in patients with gonadotroph cell adenomas. Long-term follow-up of "cured" prolactinoma patient after successful adenomectomy. Pituitary function in patients with enlarged sella turcica and primary empty sella syndrome. Thyrotropin-secreting pituitary adenomas: Clinical and biochemical heterogeneity. Testicular enlargement and elevated serum inhibin concentrations occur in patients with pituitary macroadenomas secreting follicle stimulating hormone. Empty sella in control subjects and patients with hypopituitarism. Diagnosis and management of hormone-secreting pituitary adenomas. Hypopituitarism following external radiotherapy for pituitary tumors in adults. Combined testing of anterior pituitary gland with insulin, thyrotropin-releasing hormone, and luteinizing hormone-releasing hormone. Comparison of magnetic resonance imaging and compute tomography in the preoperative evaluation of pituitary adenomas. beta-lipotropin-stimulated adrenal steroid production. Petrosal sinus sampling with and without corticotropin releasing hormone for the differential diagnosis of Cushing's syndrome. Hemorrhage within pituitary adenomas: How often associated with pituitary apoplexy syndrome? Normal and abnormal pituitary glands: Gadopentetate dimeglumine-enhanced MR imaging. The natural history of untreated microprolactinomas. In Wilson JD, Foster DW (eds) Williams Textbook of Endocrinology. Long-term treatment of 189 acromegalic patients with somatostatin analog octreotide. Bromocriptine therapy for nonfunctioning pituitary adenoma. Imaging of intrasellar, suprasellar, and parasellar tumor Semin Roentgenol 4, 1990.

Next

Бромокриптин для повышения потенции мужчин Форум

Бромокриптин потенция

У нас нет суммы минимального заказа. Для заказа бромокриптин для повышения потенции мужчин доступно абсолютно любое количество дженериков. На протяжении почти всего века проводимые среди населения опросы показывали, что список стрессов, связанных с браком, возглавляют деньги. Вопреки убеждениям некоторых мужчин, половые сношения не столь необходимы для поддержания здоровья. Аскеты, придерживавшиеся воздержания по философским или религиозным соображениям, не страдали плохим здоровьем; точно так же не приносит вреда отказ от вкусной пищи или физического комфорта. ЧТО СЛЕДУЕТ ЗНАТЬ ОБ ИМПОТЕНЦИИ В начале 60-х годов специалисты пришли к соглашению, что 90% мужчин-импотентов испытывают эмоциональные трудности. Пожилые врачи-практики общего профил обычно назначали таким пациентам инъекции тестостерона, что, по всей видимости, было бесполезно. Более молодые и хорошо обученные терапевты взирали на эту практику как на сорт колдовства и направляли своих пациентов на физиотерапию, которая тоже не помогала. В середине 70-х годов врачи начали выявлять больше чисто физических причин импотенции, а 10 лет назад с этой бедой начали потихоньку справляться. На большей части своей длины он состоит из двух тесно прилегающих друг к другу трубчатых тел, называемых пещеристыми телами. Сейчас специалисты убеждены, что в большинстве случаев к импотенции ведут чисто органические (т.е. Некоторых из таких пациентов лечат семейные врачи, большинство остальных попадают в руки урологов. Под ними проходит третья трубка - губчатое тело, внутри которого находится уретра. Если вы крепко сожмете пенис пальцами, то ощутите все три тела-трубки. Названия "губчатое" и "пещеристые" совершенно точно характеризуют их, поскольку цилиндры пронизаны крупными венами, почти пустыми до момента наступления эрекции. Тонкий цилиндр из бульбокавернозных мышц составляет оболочку всех трех тел. Сокращения этой мускулистой оболочки и позволяют вам избавиться от нескольких последних капель мочи после мочеиспускания, но в механизме эрекции она не играет большой роли. Парные ишиокавернозные мышцы начинаются на лобке и соединены с основанием пениса. Сокращаясь и перекрывая вены, они способствуют эрекции, прекращая отток крови из пениса. Однако сами по себе эти мышцы не производят эрекцию - она наступает при наполнении пениса кровью. Нервы, управляющие эрекцией, начинаются в нервных центрах, расположенных в нижней части позвоночного столба. Данное условие требует наличия здоровых кровеносных сосудов и здоровых нервов. Импульсы из головного мозга (мысли, приятные ощущений) могут проходить вдоль спинного мозга и вызывать эрекцию, но не являются обязательным ее условием. Специалисты определяют три формы эрекции: рефлекторная - наступает при стимуляции гениталий. Как и другой рефлекс, например, коленный, она возникает при участии спинного мозга. Подобная форма эрекции может наблюдаться у параплегика (паралич нижних конечностей) с позвоночной травмой; Психогенная - результат мыслительной деятельности или сенсорной стимуляции любого рода (звуки, зрительные образы). Этот вид эрекции требует здоровой нервной системы, поскольку лишь немногие больные с повреждениями нижних отделов спинного мозга могут ее достигнуть; Ночная - по неясным причинам возникает во сне или при пробуждении у всех мужчин начиная с детского возраста. Свидетельствует о том, что базовый механизм действует нормально. Эрекци возникает с увеличением притока крови в пенис: заполняется сеть пустых вен, пролегающих в пещеристых и губчатом телах, пенис утолщается и удлиняется до тех пор, пока не наполнится кровью до отказа. Импотенты по психологическим причинам или из-за недостатка мужских гормонов продолжают эрегировать во время сна. Будучи необходимыми дл полового созревания, мужские гормоны (тестостерон и дигидротестостерон) усиливают эрекцию, но не являются необходимыми. Одновременно сокращаются ишиокавернозные мышцы, сжимая основание пениса и перекрыва отток из него крови, что обеспечивают жесткость эрекции. Отсутствие ночных эрекций указывает на физические нарушения. В этот период мочеиспускание затруднено, а в пенис почти не поступает кровь. Подобные ситуации чреваты гангреной, но, к счастью, такая фаза длится недолго. Затем мышцы пениса расслабляются, кровь оттекает и эрекция ослабевает. Рефракторный период обычно длится всего несколько минут, но может широко варьировать в зависимости от состояния здоровья, мотивации и привычек. Те, чей пенис слишком быстро становится мягким, или утратившие способность к эрекции считают себя импотентами - этого унизительного состояния мужчины боялись, на протяжении всей истории человеческого рода. Мужчины могут попросить врача назначить им уколы "для повышени энергии" или провести полный осмотр, лицемерно утверждая, что ничего подобного с ними никогда не происходило. За 20 лет практики я ни разу не встретил мужчину, назвавшего себя импотентом, и подозреваю, что многие из них никогда не обсуждали этот вопрос. Таким людям следует знать, что медицина в данной области не настолько бессильна, как им кажется. ПРИЧИНЫ ОТСУТСТВИЯ ЭРЕКЦИИ Самая элементарная причина состоит в том, что у каждого мужчины время от времени бывают осечки. Беспокойство, обща усталость, простуда, скандал с партнершей и другие стрессы могут свести на нет самые титанические усилия вызвать эрекцию. Врачи не считают такие неудачи импотенцией, если они нерегулярны. Медицинские справочники приводят громадные списки средств, которые могут спровоцировать неудачи, в том числе десятки тех, которые я постоянно и без опаски прописываю своим пациентам. Несколько групп антигипертензивных средств довольно часто вызывают временную импотенцию. Врачи даже предупреждают об этом больного, выписывая ему рецепт. Такое предупреждение само по себе может стать причиной импотенции психогенного характера, и наверняка большинство мужчин, поблагодарив врача, выйдут из кабинета и никогда не пойдут с таким рецептом в аптеку. Алкоголь и марихуана наряду с седативными средствами, транквилизаторами, антидепрессантами и другими препаратами, воздействующими на мозг (антигистаминные, противосудорожные и противорвотные средства) тоже могут привести к временной утрате эректильных способностей. Прекращение приема восстанавливает потенцию, а переход на другой класс подобных препаратов иногда помогает и сохранить потенцию, и продолжить лечение. При достаточном притоке крови пенис увеличивается медленно или не увеличивается вообще. Отложения на стенках кровеносных сосудов холестерина, снижающие приток крови к сердцу, могут проделать то же самое и с пенисом; проявления импотенции наряду с заболеваниями коронарных артерий усиливаются с возрастом. Атеросклероз, являясь ведущим заболеванием американцев, в большинстве случаев становится и причиной импотенции. Диета, описанная в главе 2, наряду с предотвращением атеросклероза резко снижает и этот риск. Если человека все же постигла такая беда, я рекомендую ему данную диету в качестве общей меры поддержания здоровья, но отнюдь не быстрого способа восстановления эрекции. Для этой цели могут понадобиться некоторые искусственные средства, описываемые далее, хотя рентгенологические исследования в некоторых случаях выявляют локальную блокаду артерий пениса, которую можно устранить хирургическим путем. Любое нарушение работы центральной нервной системы - от опухоли мозга до смещения позвоночного диска - может расстроить половую "функцию, хотя способность к эрекции сохраняется у многих людей с достаточно серьезными повреждениями. Заболевания, при которых поражаютс периферические нервы, часто вызывают импотенцию. Диабетики обычно обвиняют во всем повышенный сахар крови, но на самом деле причина в повреждении периферических нервов - это плохо изученное последствие длительного диабета, встречающееся в 50% случаев. Выраженный гиповитаминоз тоже приводит к импотенции, но американским врачам редко приходится с этим сталкиваться. Хирурги в основном научились избегать повреждения нервов пениса при операциях на мочевом пузыре, простате и прямой кишке, но некоторый риск сохраняется. При этих словах мужчины сразу думают о тестостероне, но примерно 90% случаев гормональной импотенции вызваны диабетом. Согласно одной из теорий, поддержание нормального уровня сахара крови предотвращает и импотенцию, и другие осложнения диабета (повреждени глаз и почек). Строгий контроль сахара требует жесткого соблюдения диеты, поддержания нормального веса и, при необходимости, нескольких инъекций инсулина в день. Так, импотенцией страдают 50% больных, нуждающихся в гемодиализе, но у большинства из них функция восстанавливается после успешной пересадки почек. Осложнения диабета необратимы, поэтому каждый, узнав свой диагноз, должен сразу же предпринять описанные меры. Полноценная эрекция требует относительно нормального функционирования определенных органов, поэтому жертвы серьезных хронических заболеваний вроде цирроза печени или рака испытывают заметные трудности. Нарушения бывают и после инфарктов, но это происходит скорее в результате действия лекарств и стресса. Мужчины с повышенным кровяным давлением часто тревожатся по этому поводу, но гипертензия сама по себе к импотенции не приводит. Сильная депресси или стресс - главные причины психогенной импотенции. Больные, страдающие депрессией, утрачивают способность наслаждаться, а это - мощный барьер для эректильных функций. Такие люди теряют самоуважение и надежды на будущее, убеждены в том, что они, дескать, заслужили свое унижение и в любом случае не могут изменить отношение к жизни. Страдающие другими серьезными психическими заболеваниями (шизофреники и маньяки) приводят в недоумение окружающих и привлекают внимание врачей, но подавленным их поведение не назовешь. Многие считают депрессию превосходным примером чисто эмоционального расстройства и полагают, что лечить ее надо добротой и психотерапией, а не лекарствами. Серьезные психические нарушения на самом деле являютс заболеваниями мозга. Традиционна психотерапия в подобных ситуациях действует плохо. Лучшие результаты достигаются при использовании лекарств и электрошока. Врачи больше не делают заключений, что каждый импотент, испытывающий беспокойство или страх, должен винить эти чувства в своих проблемах. И беспокойство, и страх может вызвать сама импотенция. Кроме того, повышенная тревожность - нормальное состояние для некоторых людей. Убедить их в чем бы то ни было совсем нетрудно - именно из-за их склонности к интенсивным переживаниям. Каждый мужчина под воздействием стресса может временно стать импотентом, но чтобы это состояние проявлялось регулярно или стало постоянным, нужны серьезные беды - потеря работы, крупный семейный конфликт и т.п. Импотенцией часто страдают очень религиозные люди, а также подвергшиеся насилию и мужчины с искаженными представлениями о своих половых возможностях. Врач должен убедиться, абсолютна импотенция больного или нет, и только потом прибегать к сложным и дорогостоящим исследованиям. Эрекци требует настолько хорошей координации нервной и сосудистой систем, что человек, добивающийся желанного результата хотя бы в 1% своих попыток, скорее всего страдает психогенной импотенцией. снабдив специальным манометром с манжетой и самописцем, но вы и сами можете проверить их наличие, достаточно плотно надев на пенис перед сном кольцо из тонкой бумаги. Если в течение недели по утрам полоска будет оставаться неповрежденной, значит, ночные эрекции отсутствуют. Каждый мужчина, подозревающий у себ импотенцию, должен пройти тщательный осмотр. Их длина меньше 3,5 см свидетельствует о недостатке мужских гормонов, на это же указывают неправильный рост и расположение лобковых волос, а также их отсутствие. С целью выявления возможной блокады артерий измеряется пульс; затем проверяются сила мышц, рефлексы, болева чувствительность и наличие мелких неврологических нарушений. Иногда, при недостаточности гипофизных гормонов, больному назначают компьютерную томографию для выяснения ее причин. Вплоть до 80-х годов проверка циркуляции крови в пенисе требовала применени артериографии - введения контрастного вещества в артерию пениса и прослеживание его прохождения с помощью рентгена. Несмотря на высокую точность, артериография сложна технически, дорогостояща и несколько рискованна, поэтому врачи не склонны применять ее без серьезных показаний. Сегодня урологи проверяют циркуляцию, делая инъекцию сосудорасширяющих средств (папаверина или фентоламина) непосредственно в пенис. Нормальная эрекция, возникающая в течение 15 минут, свидетельствует о хорошем артериально-венозном кровотоке. Поскольку у нервных пациентов эрекция может и не наступить, отрицательный результат не является столь же определенным. Другой простой способ - измерение давления крови в пенисе (с использованием детской манжетки для измерения давления). В нормальных условиях оно должно составлять примерно 90% от давления, измеренного обычным способом на руке. Показания, равные 75% и менее, предполагают наличие отклонения; показания менее 60% указывают на серьезное нарушение циркуляции. Специалисты могут воспользоваться множеством иных безопасных способов, основанных преимущественно на применении ультразвука, которые дают полезную информацию о циркуляции крови, но редко выявляют незначительные нарушения. ЛЕЧЕНИЕ Импотент, страдающий депрессией, диабетом или инфекцией простаты, может не надеятьс на облегчение до излечения этих недугов. Поэтому первая задача врачей состоит в выяснении того, на какой из них можно благотворно воздействовать. Хот прекращение курения и отказ от алкогол сами по себе редко способны восстановить потенцию, эти меры необходимы. Лекарства типа аспирина или витаминов не замечены в отрицательном влиянии на половые функции, но прекратить их прием настолько просто, что стоит попробовать и посмотреть, что из этого выйдет. Тестостероном лечат, разумеется, тестостероновую недостаточность. Препарат в таблетках поглощается организмом неравномерно, в результате чего возможны повреждения печени. Врачи предпочитают назначать тестостерон в инъекциях (одна инъекция в дветри недели). Лечение мужскими гормонами сопровождается значительными побочными действиями. Их избыточный прием стимулирует образование доброкачественных и злокачественных опухолей, поэтому пациентам приходится каждые полгода проходить ректальный осмотр. Подавл гормоны гипофиза, тестостерон снижает способность к оплодотворению. В то же врем он усиливает половое влечение, что при импотенции дает весьма печальный эффект. Как и тестостерон, другие препараты иногда излечивают импотенцию, но в большинстве случаев не справляются с ней. Хотя специалисты часто считают назначение лекарств бесполезным, большинство мужчин находят альтернативы, мягко выражаясь, малопривлекательными. Предвид необходимость применения хирургии, имплантантов или устройства Голдберга дл "накачки" своего пениса, каждый предпочитает начать с лекарств, и врачи правы, содействуя им. Лекарства, помогающие при импотенции Йогимбин ("Йокон", "Йогимекс") широко известен как "подпольное" средство - это не продукция западных исследователей и фармацевтики, а вытяжка из китайских трав. Хотя определенная часть населения верит в потрясающие возможности нетрадиционной медицины, ее средства все же менее эффективны, чем хотелось бы. Китайцы не обладают нашей страстью ко всяким механическим штучкам и мудреной технологии (читайте раздел об имплантантах пениса далее) - их решения подобных вопросов основываются на знаниях, идущих из древних времен. Каждый исследователь дикой природы или охотник знает, что носорожий рог или пенис тигра могут принести 20 тысяч долларов прибыли, если продать их в Китае дл использования в качестве средства, значительно увеличивающего потенцию. Сами китайцы усердно разыскивают древние растения, которые во всем остальном мире уже либо исчезли, либо подверглись скрещиванию с более современными видами. Эти редчайшие растения продают фармацевтам, изготовляющим на их основе лекарства. Повседневное питание содержит необходимое количество цинка, но некоторые люди подвержены риску его недостаточности: находящиеся на гемодиализе, диабетики и те, кто принимает диуретики. Попробуйте принимать 220 мг сульфата цинка или 420 мг глюконата цинка ежедневно в течение двух месяцев. Бромокриптин ("Парлодел") противодействует избыточному производству организмом пролактина - гормона гипофиза. Перепроизводство пролактина может провоцироваться как опухолями, так и разными лекарствами, заболеваниями почек и щитовидной железы; иногда проявляется в послеоперационный период. Принимаемый орально или под язык, он незначительно влияет на потенцию, но врем от времени появляются сообщения о его хорошем действии при применении в виде пасты, наносимой на пенис. Папаверин или фентоломин в инъекциях непосредственно в пенис полезны при диагностике, но одновременно стали и популярным лечением, эффективно действу при всех видах импотенции: артериальной, неврологической и психогенной. Мужчине следует подумать об этих лекарствах, если единственной альтернативой становитс хирургия. Прежде чем отсылать пациента домой с ампулами и шприцами, уролог должен обучить его технике инъекций с тщательным объяснением возможных побочных действий (образование рубцов при длительном употреблении, случайные продолжительные эрекции). Наружные приспособления Презервативоподобное устройство состоит из силиконовой оболочки (чехла) с двойными стенками. Для обеспечени герметичности отсасывающая трубочка обматывается вокруг основания. Другие подобные устройства состоят из полого пластмассового цилиндра, соединенного с небольшим насосом. Надев цилиндр на пенис, мужчина пользуется ручным насосом дл удаления воздуха. Когда отсасывание завершено, нужно сдвинуть находящееся у основания цилиндра резиновое кольцо на основание пениса, чтобы предотвратить отток крови. Хотя разрезание пениса с целью вставить внутрь него стержень кажется опасным, урологи успешно делают это начиная с 70-х годов, при этом со все лучшими результатами. Если остальные способы не подействовали, имплантация обеспечивает приемлемую эрекцию. В порядке возрастания сложности они делятс на полужесткие, промежуточные и надувные. Простые имплантанты более надежны, сложные - более удобны. У каждого уролога есть свой излюбленный тип, но окончательный выбор должен оставаться за пациентом. Полужесткие устройства зачастую достаточно просты для того, чтобы имплантировать их под местной анестезией. Обычно их задача - обеспечить жесткость при выпрямлении, но иметь возможность сгибаться, когда в эрекции нет надобности. Поскольку в них не предусмотрены движущиеся части, они редко подводят, но не увеличивают ни длины, ни диаметра пениса; кроме того, при их использовании пенис трудно скрыть под одеждой. Промежуточные устройства также полностью находятся внутри пениса, но большую часть их длины составляет гибкий цилиндр. Многократное сжатие конца приспособлени надувает цилиндр. Сгибание эрегированного пениса посередине выпускает воздух из цилиндра. Эти устройства удлиняют пенис в большей степени, чем полужесткие, и пенис легче скрыть, когда устройство не употребляется по назначению. Полностью надувные протезы обеспечивают наиболее похожую на натуральную эрекцию путем увеличения как длины, так и диаметра пениса, позволяя после использовани привести размеры к норме. В одном из таких устройств имплантант соединяется трубками с резервуаром с жидкостью, спрятанным в мошонке. Сжатие мошонки заполняет или опорожняет цилиндр в пенисе. Жена уговорила попробовать таблетки перед близостью, сама купила даже, говорит выбирала по отзывам и результатам проверок на безопасность - виатайл принесла. Жена уговорила попробовать таблетки перед близостью, сама купила даже, говорит выбирала по отзывам и результатам проверок на безопасность - виатайл принесла. Я бадам не доверяю, специально искал препарат с клиническими исследованиями, чтоб не переживать за здоровье. Сейчас пью вилдегра, побочек нету, цена приятная и самое главное - на эрекцию теперь не жалуюсь. Импотенцию можно определить как невозможность возбуждения. Она имеет две причины: Физическая неразвитость в результате органических заболеваний. Слабое стремление к половым сношениям или полное их нежелание. Это импотенция психическая, которую иногда называют неспе Читать полностью Когда и как потерять девственность Девственность и куриное яйцо. А такая, что жители племени куаньяма, что живет на границе с Намибией, в древности лишали девочек девственности при помощи куриного яйца. Ненамно Всё о температуре тела Температура тела - комплексный показатель теплового состояния организма человека, отражающий сложные отношения между теплопродукцией (выработкой тепла) различных органов и тканей и теплообменом между10 способов сбросить 5 кг Небольшие изменения в питании и образе жизни помогут изменить ваш вес. Не переживайте, вам не придется морить себя голодом или делать изнурительные упражнения.

Next

Бромокриптин потенция

Для повышения потенции Для. своем составе , мг активного вещества бромокриптин. Пролактинома является гормонально активной опухолью, которая возникает спереди гипофиза, при этом в избыточном количестве вырабатывается гормон пролактин. Также может быть выражена патологическая секреция молока, которая не связана с родами, при этом у женщин могут присутствовать менструации или полностью отсутствовать, из-за этого снижается потенция и половое влечение у мужчины, при этом прогрессирует опухоль, появляются сильные головные боли, нарушается зрение и сознание. Лечение может быть консервативным или хирургическим, полностью излечится от заболевания практически невозможно. Пролактинома относится к доброкачественной аденоме, очень редко является злокачественной, характерна для женщин детородного возраста. У мужчин за размером пролактиномы больше, чем у женщин. Пролактинома – гормонально-активная аденома гипофиза, которая вырабатывает пролактин, который отвечает за стимуляцию послеродовой лактации у женщины. Лютеинизирующие и фолликулостимулирующие гормоны с пролактином воздействуют на половую функцию. В случаи избытка пролактина, который секретируется пролактиномой, у женщин подавляется эстрогеногенез, это может привести к бесплодию, отсутствию овуляции. У мужчин аденома может привести к гинекомастии, эректильной дисфункции, потере полового влечения. До сих пор неизвестно из-за чего может возникать пролактинома. Чаще всего пролактинома является генетическим нарушением, при этом характеризуется избыточной выработкой гормона в поджелудочной, паращитовидной железе, и язвами септического характера. С помощью современной эндокринологии можно исследовать гены, которые вызвали пролактиному. Пролактинома классифицируется в зависимости от размера и расположения:1. Интраселлярная микропролактинома является аденомой до 1 см.2. Экстраселлярная макропролактинома, когда аденома достигает более 1 см. Размеры отражаются на симптомах и выбор методов терапии. Пролактинома возникает из-за повышенного уровня пролактина или из-за того, что опухоль сдавливает окружающую ткань мозга. Макропролактиномы могут сдавливать глазной нерв, из-за которого нарушается зрение, сужается поле зрения, человеку трудно распознать боковые предметы, у него двоится в глазах. Из-за больших пролактином возникают проблемы с центральной нервной системой – депрессивное состояние, головная боль, тревожность, неустойчивость на эмоциональном уровне и раздражительность. Макропролактиномы очень сильно давят на гипофиз, при этом могут быть нарушения и в продуктивности других гормонов. Сначала у женщин может нарушаться менструальный цикл, также выработка фолликулостимулирующих и лютеинизирующих гормонов, из-за этого женщине тяжело забеременеть, потому что у нее отсутствует овуляция. Если появляются выделения с молочных желез при отсутствии беременности. Молоко выделяется каплями, когда надавливает на сосок, или постоянно. Хоть галакторея не является заболеванием молочных желез, но часто из-за нее может развиваться мастопатия. Из-за пролактиномы может у женщин развивается остеопороз, вымываются минеральные вещества с костной ткани. При остеопорозе изменяется структура в костной ткани, при этом кости становятся ломкими. Из-за дефицита эстрогена задерживается в организме жидкость, и увеличиваться масса тела. Если пролактинома сопровождается гиперандрогенией, у женщины могут появиться угри и гирсутизм. Чаще всего для женщины характерны микропролактиномы. Из-за этого могут возникнуть проблемы с потенцией, эрекцией, половым желанием, может развиться мужское бесплодие. При этом увеличиваются в размере грудные железы, в некоторых случаях появляется галакторея. Также атрофируются яички, на лице меньше растут волосы, слабость в мышцах и остеопороз. Для уточнения диагноза требуется МРТ головного мозга, при этом исследуется гипофиз. С помощью магнитно-резонансного сканирования можно узнать о маленьких аденомах, как они расположены. МРТ поможет вовремя диагностировать опухоль, которая располагается в мягких тканях. При макропролактиному применяется КТ головного мозга. Очень важно контролировать уровень пролактина в крови. Если он повышен, нужно сразу же исключить причины, из-за которых может появиться гипепролактинемия – травма грудной клетки, прием медикаментозных средств, почечной недостаточности, нарушения в гипоталамо-гипофизарной системе. Если пациент жалуется на нарушения зрения, нужно обязательно проконсультироваться у офтальмолога. Чтобы исключить остеопороз, нужно определить плотность в костной ткани. Курс терапии должен быть медикаментозным, чтобы снизить уровень пролактина. Эндокринолог должен подобрать оптимальную дозу и дополнительные методы исследования. Для лечения пролактиномы используют такие препараты – перитол, леводоп, лизурид, бромокриптин, с помощью данных медикаментов можно снизить концентрацию пролактина. При приеме препаратов уменьшается пролактинома, можно улучшить зрение, микроаденомы вовсе могут пропасть. У женщин можно нормализовать менструации, восстановить фертильность. Часто при лечении пролактиномы могут использовать лучевую терапию. Но из-за нее может возникнуть побочный эффект – гипофизарная недостаточность. Итак, пролактиному лучше всего предупредить, потому так важно вовремя проходить компьютерную томографию, проконсультироваться у офтальмолога, сдавать кровь и следить за уровнем гормонов в ней.

Next

Бромокриптин потенция

Бромокриптин относится к группе ингибиторов секреции пролактина, является противопаркинсоническим препаратом. Форма выпуска и состав. , , (0,625; 1,25 , ), 0,625-1,25 3-4 , 2,5-7,5 ( 2-3 ).

Next

Некоторые лекарственные препараты, применяемые при лечении.

Бромокриптин потенция

Потенция.ком сайт уролога Белова А. Б. о мужском здоровье. Диагностика и лечение мужских. function(e){"use strict";if(Event Listener){e._mimic=!

Next